Научная библиотека СГЮА

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

- результаты поиска

Вид поиска

Книги фонда НБ СГЮА

Дипломные работы выпускников СГЮА за последние 5 лет

Авторефераты

Диссертации

Период.издания науч.абонемента

Редкие книги Научной библиотеки СГЮА

Каталог электронных носителей

Труды ученых СГЮА

Саратовский край

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги фонда НБ СГЮА (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Иванов, П. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Ефремов, И. А.
Исследование свойств молекулярно-генетической индивидуализирующей системы на основе хромосомного локуса D1S111 в аспекте судебно-экспертного типирования ДНК [Текст] / И. А. Ефремов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 5. - С. . 29-33. - Библиогр.: с. 33 (17 назв. ). - s, 2005, , rus. - RUMARS-sume05_000_005_0029_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 5. - С. 29-33. - sume05_000_005_0029_1, 5, 29-33

УДК

^a343.98

ББК 67.52 + 58.11
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
гены -- полиморфизм генов -- локус d1s111 -- обследования -- индивидуализирующие системы -- молекулярно-генетические системы
Аннотация: Целью исследования явились сравнительный анализ референтных нуклеотидных последовательностей для локуса d1s111 и определение основных параметров его полиморфизма в репрезентативной выборке российского населения.

Доп.точки доступа:
Лебедева, Н. Н.; Земскова, Е. Ю.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л.
Изучение потенциально сцепленных вариантов полиморфизма хромосомной ДНК в аспекте судебно-экспертного применения молекулярно-генетических индивидуализирующих систем СD4, vWA и vWFII [Текст] / П. Л. Иванов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 2. - С. . 29-34. - Библиогр.: с. 34 (33 назв. ). - 1; Материалы и методы исследования. - 1; Результаты исследования и их обсуждение. - RUMARS-sume05_000_002_0029_1

УДК

^a343.98

ББК 67.52
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
генетическое сцепление -- полиморфные локусы -- локусы -- генетические локусы -- генотипы -- ДНК -- прикладная информативность -- стандарты -- параметры -- типирование локусов
Аннотация: Изучены параметры неравновесия по сцеплению (НС) для 4 микросателлитных локусов генома человека.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Туракулов, Р. И.; Ефремов, И. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л.
Комплексная судебно-медицинская молекулярно-генетическая экспертиза при ликвидации последствий акта терроризма в московском метрополитене [Текст] / П. Л. Иванов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 6. - С. . 20-27. - Библиогр.: с. 27 (8 назв. ). - 1; Материалы и методы исследования. - 1; Результаты исследования и их обсуждение. - s, 2005, , rus. - RUMARS-sume05_000_006_0020_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 6. - С. 20-27. - sume05_000_006_0020_1, 6, 20-27

УДК

^a343.98

ББК 67.52 + 58.11
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
катастрофы -- идентификация -- экспертизы -- терроризм -- установление личности -- происшествия -- чрезвычайные происшествия -- человеческие жертвы -- экстремальные ситуации -- террористические акты -- установление родства -- молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: В настоящей работе представлен опыт отработки алгоритма комплексного применения классических судебно-медицинских методов и новейших технологий молекулярно-генетической индивидуализации в целях наиболее полного решения экспертной задачи при идентификации тел погибших в случае массовых человеческих жертв.

Доп.точки доступа:
Шигеев, В. Б.; Исаенко, М. В.; Жаров, В. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Методика получения ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, из гепаринизированных образцов крови [Текст] = A method for preparation of DNA suitable for medico-genetic studies from heparinized blood samples / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 6. - С. 21-23. - Библиогр.: с. 23 (3 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
молекулярно-генетическая экспертиза -- экстрагирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- ингибиторы -- гепарин
Аннотация: Гепарин, который традиционно используют в качестве антикоагулянта для препаратов крови, является одним из мощных ингибиторов полимеразной цепной реакции. Препараты ДНК, полученные из гепаринизированных образцов, оказываются проблемными для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа. В своей практике мы столкнулись с необходимостью молекулярно-генетического исследования образцов крови, в которую был добавлен гепарин. Освободить выделенную из этих образцов ДНК от присутствия и ингибируюшего действия гепарина известными методами не удалось. В настоящей работе для получения из гепаринизированных образцов крови препаратов ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, разработана специальная методика, которая предусматривает предварительную стадию выделения и очистки клеточной фракции крови.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н. (эксперт)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Некоторые проблемные аспекты практического применения технологии лазерной микродиссекции для целей судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа [Текст] = Certain topical aspects of the practical application of the laser microdissection technology for the purpose of forensic molecular-genetic analysis / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 6. - С. 16-19. - Библиогр.: с. 19 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
генотипирование ДНК -- единичные клетки -- лазерная микродиссекция -- микропрепараты -- молекулярно-генетическая экспертиза -- молекулярно-генетический анализ
Аннотация: В результате проведения на реальных экспертных объектах экспериментов с использованием технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического судебно-экспертного анализа выявлен ряд проблемных аспектов применения LCM в практической экспертной деятельности. В настоящей работе изучены некоторые из этих проблем, связанные с характеристиками анализируемых клеток и их физическим состоянием в объекте исследования. Полученные данные дают основания полагать, что неудачи при генотипировании отдельных клеток, полученных с помощью LCM, могут объясняться отсутствием в них пригодного для анализа генетического материала. Другой главной причиной неудач может являться снижение доступности генетического материала для ПЦР вследствие того, что клетки, подвергшиеся длительному воздействию факторов внешней среды, часто оказываются устойчивыми к термическому разрушению. Для преодоления этого затруднения разработана высокоэффективная система ПЦР-сопряженного лизиса, совмещающая преимущества протеиназного лизиса и использования ПЦP-совместимых детергентов.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л.
Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. ) . - ISSN 1995-0055

УДК

^a340.6

ББК 67.53
Рубрики: Право
Судебная экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.

Доп.точки доступа:
Бинько, И. А.; Орехов, В. А.
Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

УДК

^a340.6

ББК 67.53
Рубрики: Право
Судебная экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.

Доп.точки доступа:
Бинько, И. А.; Орехов, В. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л.
Новый подход к судебно-экспертному типированию митохондриальной ДНК человека с использованием масс-спектрометрического анализа амплифицированных фрагментов: автоматизированный комплекс генетического анализа PLEX-ID [Текст] = A new approach to forensic medical typing of human mitochondrial DNA with the use of mass-spectrometric analysis of amplified fragments: PLEX-ID automated genetic analysis system / П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 3. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 51 (34 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мтДНК -- гипервариабельные локусы мтДНК -- масс-спектрометрия ДНК
Аннотация: Описан новый методический подход к типированию мтДНК человека, который объединяет мультиплексную ПЦР и высокопроизводительный масс-спектрометрический генетический анализатор PLEX-ID (Abbott Molecular, США), построенный на платформе ESI-TOF. Предлагаемые тест-системы предназначены для проведения анализа ДНК в стандартном 96-луночном планшете; при этом на одном планшете можно проанализировать одновременно до 12 образцов. Процесс полностью автоматизирован на всех стадиях, включая получение и очистку ампликонов, контроль качества и интерпретацию данных. Встроенные программные средства обеспечивают весь необходимый объем анализа данных: расшифровку первичных результатов, поиск, сравнение, регистрацию получаемых профилей полиморфизма в базах данных - как непосредственно в формате нуклеотидных составов, так и опосредованно, в виде нуклеотидных последовательностей. Весь процесс - от подготовки образца до получения отчета занимает менее восьми часов. Аналитическая система PLEX-ID воплощает комплексное решение, так как позволяет провести генотипирование и индивидуализировать биологический объект в рамках единого рабочего процесса, начиная с момента получения образца.

Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

Иванов, П. Л. (д-р биол. наук; проф.).
О возможности дифференцирования митотипов в смешанных биологических объектах на основе избирательной амплификации последовательностей митохондриальной ДНК [Текст] = On the possibility to distinguish mitotypes in mixed biological specimens based on selective amplification of mitochondrial DNA seguences / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 2. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (7 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мт ДНК -- гипервариабельные локусы -- секвенирование ДНК -- судебно-медицинские исследования
Аннотация: Предложенный методический подход позволяет устанавливать индивидуальные митотипы в смешанных препаратах митохондриальной ДНК (мтДНК). На основании анализа неоднозначных позиций на стандартной электрофореграмме, являющихся следствием типирования смеси индивидуальных мтДНК, моделируются условия для осуществления избирательной энзиматической амплификации одного из компонентов, т. е. получения этого компонента в виде монопродукта полимеразной цепной реакции. Далее проводится его секвенирование для установления индивидуального митотипа. Изучается возможность применения избирательной амплификации последовательностей мтДНК для дифференцирования митотипов в смешанных объектах при судебно-экспертных исследованиях.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н. (эксперт)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Иванов, П. Л.
О необходимости регулирования в Российской Федерации производства компонентов для судебно-медицинских молекулярно-генетических технологий и совершенствования нормативно-правовой базы судебно-медицинских молекулярно-генетических экспертиз [Текст] / П. Л. Иванов, И. А. Шилов, А. С. Карягина // Судебно-медицинская экспертиза. - 2006. - N 3. - С. . 21-24. - Библиогр.: с. 23-24 (16 назв. ). - RUMARS-sume06_000_003_0021_1

УДК

^a343.98

ББК 67.52
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
индивидуализирующие системы -- молекулярно-генетические системы -- полиморфные локусы хромосомной днк -- наборы реагентов -- типирование днк -- стандартизация
Аннотация: Авторы видят решение проблемы в разработке и принятии дополнительных мер по регламентированию и стандартизации в РФ судебно-медицинских молекулярно-генетических экспертных технологий.

Доп.точки доступа:
Шилов, И. А.; Карягина, А. С.

Найти похожие

11.

Иванов, П. Л.
О проблеме диагностики ВИЧ-инфекции в объектах судебно-медицинской экспертизы [Текст] = On the problem of HIV infection in the objects of forensic medical expertise / П. Л. Иванов, Т. В. Тимошенко, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2017. - № 1. - С. 11-13. - Библиогр.: с. 13 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-инфекция -- молекулярно-генетическая диагностика -- трупный материал
Аннотация: Представлено состояние научного поиска в области диагностики и идентификации ВИЧ в трупном материале, исследуемом при судебно-медицинской экспертизе. Рассматриваются возможности и ограничения наиболее часто применяемых таких методов диагностики ВИЧ, как иммунологические методы, в частности иммуноферментный анализ, и преимущества молекулярно-генетических методов, в которых диагностическими маркерами будут выступать специфические участки вирусного РНК-генома, а методической основой станет ПЦР-амплификация с детекцией в режиме реального времени. Предполагается, что этот подход позволит с высокой точностью и специфичностью определять наличие вирусного генома в биологических образцах, а также минимизировать вероятность получения как ложноположительных, так и ложноотрицательных сигналов.

Доп.точки доступа:
Тимошенко, Т. В.; Земскова, Е. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Иванов, П. Л.
Оптимизация методик экстрагирования ДНК из объектов судебно-генетической экспертизы [Текст] = Optimization of methods for dna extraction from objects of forensic medical examination / П. Л. Иванов, Н. Л. Каганова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2009. - N 5. - С. 14-17. - Библиогр.: с. 17 (4 назв. ) . - ISSN 1995-0055

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экстракция ДНК -- полимеразная цепная реакция -- экстрагирование ДНК -- ДНК
Аннотация: Разработана оптимизированная методика экстрагирования ДНК из объектов экспертного исследования, основанная на частичном совмещении процедур фенолхлороформной экстракции и сорбентных методик. Эти два метода выделения ДНК были объединены с целью создания оптимального протокола, лишенного основных недостатков и обладающего преимуществами каждого из базовых методов. Описанный комбинированный метод выделения ДНК относительно прост, требует минимальных временных затрат, не сопряжен с использованием реагентов, оказывающих негативное влияние на организм человека, позволяет избавиться от веществ, которые ингибируют полимеразную цепную реакцию. При применении данного протокола увеличивается количественный выход ДНК и соответственно снижается вероятность потери ДНК при работе с объектами, содержащими крайне малые количества ДНК. Полученные препараты ДНК пригодны для длительного хранения.

Доп.точки доступа:
Каганова, Н. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экстракция ДНК -- полимеразная цепная реакция -- экстрагирование ДНК -- ДНК
Аннотация: Разработана оптимизированная методика экстрагирования ДНК из объектов экспертного исследования, основанная на частичном совмещении процедур фенолхлороформной экстракции и сорбентных методик. Эти два метода выделения ДНК были объединены с целью создания оптимального протокола, лишенного основных недостатков и обладающего преимуществами каждого из базовых методов. Описанный комбинированный метод выделения ДНК относительно прост, требует минимальных временных затрат, не сопряжен с использованием реагентов, оказывающих негативное влияние на организм человека, позволяет избавиться от веществ, которые ингибируют полимеразную цепную реакцию. При применении данного протокола увеличивается количественный выход ДНК и соответственно снижается вероятность потери ДНК при работе с объектами, содержащими крайне малые количества ДНК. Полученные препараты ДНК пригодны для длительного хранения.

Доп.точки доступа:
Каганова, Н. Л.
Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

14.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Оценка возможностей применения технологии лазерной микродиссекции для целей молекулярно-генетического экспертного анализа (генотипирования) хромосомной ДНК человека [Текст] = The estimation of possibilities for the application of the laser capture microdissection technology for the molecular-genetic expert analysis (genotyping) of human chromosomal DNA / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 5. - С. 34-37. - Библиогр.: с. 37 (14 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- генотипирование ДНК -- типирование полиморфизма ДНК
Аннотация: Проведена оценка возможностей применения технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического экспертного анализа (генотипирования) хромосомной ДНК человека. В качестве экспериментальной использовалась методика мультиплексного мультилокусного анализа полиморфизма аутосомной ДНК в препаратах буккальных эпителиоцитов, полученных с помощью LCM. Принципиальными моментами явились применение физических методов контрастирования микропрепаратов (фазово-контрастной микроскопии и микроскопии в темном поле) и ПЦР-совместимый клеточный лизис. Показано, что описанная методика позволяет достоверно проводить генотипирование хромосомной ДНК в суммарных препаратах из 10-20 диссектированных диплоидных клеток. Это близко к расчетному пределу чувствительности метода. В работе даны некоторые практические рекомендации.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Иванов, П. Л.
Практическое использование молекулярно-генетических технологий для решения задач судебно-экспертной идентификации неопознанных останков при чрезвычайных ситуациях с массовыми человеческими жертвами [Текст] / П. Л. Иванов, Е. В. Щербакова, Ю. И. Пиголкин // Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 5. - С. . 31-40. - Библиогр.: с. 40 (41 наз. ). - RUMARS-sume04_000_005_0031_1

УДК

^a340.6

ББК 67.51 + 58.11
Рубрики: Право--Криминология
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экспертизы -- останки -- идентификация -- типирование ДНК -- неопознанные останки -- компьютерные средства
Аннотация: Статья отражает практический опыт решения задач судебно-экспертной идентификации неопознанных останков путем комплексного молекулярно-генетического исследования с применением компьютерных средств.

Доп.точки доступа:
Щербакова, Е. В.; Пиголкин, Ю. И.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

Иванов, П. Л.
Применение молекулярно-генетических технологий для идентификации российских граждан. погибших при цунами в Таиланде (II) : рано ставить точку? [Текст] / П. Л. Иванов, В. А. Клевно, Н. Л. Каганова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2009. - N 2. - С. 10-18. - Библиогр.: с. 18 (15 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки--Таиланд
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- катастрофы -- массовая гибель людей -- идентификация личности
Аннотация: Обсуждение научных и методических аспектов, которые позволяют на новом уровне проанализировать полученные ранее результаты судебно-медицинских молекулярно-генетичесеих эксперных исследований с целью установления останков погибших граждан. Также продемонстрированы современные возможности молекулярно-генетической идентификации личности, обеспечившие выполнение высокодоказательного исследования.

Доп.точки доступа:
Клевно, В. А.; Каганова, Н. Л.

Найти похожие

17.

Иванов, П. Л.
Применение технологии MDA-амплификации целого генома для повышения чувствительности судебно-экспертного исследования хромосомной ДНК [Текст] / П. Л. Иванов, А. А. Фомичев // Судебно-медицинская экспертиза. - 2008. - N 4. - С. 16-18. - Библиогр. с. 18 (8 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- типирование ДНК -- ДНК -- амплификация целого генома -- судебно-генетическая экспертиза -- метод MDA -- пилотный проект -- полинуклеотидные цепи
Аннотация: Работа представляет пилотный проект, направленный на изучение возможности использования технологии множественного замещения полинуклеотидных цепей (MDA) -амплификации целого генома для повышения чувствительности молекулярно-генетических индивидуализирующих тест-систем.

Доп.точки доступа:
Фомичев, А. А.

Найти похожие

18.

Иванов, П. Л.
Проблемы и перспективы молекулярно-генетических судебно-экспертных исследований в Российской Федерации [Текст] / П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2006. - N 2. - С. . 25-30. - Библиогр.: с. 30 (18 назв. ). - s, 2006, , rus. - RUMARS-sume06_000_002_0025_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 2. - С. 25-30. - sume06_000_002_0025_1, 2, 25-30

УДК

^a343.98

ББК 67.52
Рубрики: Право--Криминалистика
   Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
   Россия
    Москва
Кл.слова (ненормированные):
судебно-медицинская экспертиза -- молекулярно-генетическая экспертиза -- проблемы перспективы развития -- опыт
Аннотация: Плюсы и минусы в работе молекулярно-генетических и судебно-экспертных исследований в России.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Иванов, П. Л.
Судебно-биологическая экспертиза-реалии и перспективы [Текст] / П. Л. Иванов, В. А. Клевно // Судебно-медицинская экспертиза. - 2008. - N 1. - С. 19-24. - Библиогр. с. 24 (15 назв. )

УДК

^a34

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- вещественные доказательства -- судебно-медицинская биология -- биология -- молекулярно-генетические технологии -- реалии -- перспективы
Аннотация: Изложена точка зрения авторов на современное состояние и приоритетные направления развития судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств биологического происхождения.

Доп.точки доступа:
Клевно, В. А.

Найти похожие

20.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Типирование митохондриальной ДНК в единичных клетках буккального эпителия человека [Текст] = Typing of mitochondria! DNA from isolated cells of human buccal epithelium / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 5. - С. 30-33 : табл. - Библиогр.: с. 33 (12 назв. ) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- анализ ДНК единичных клеток -- типирование полиморфизма митохондриальной ДНК
Аннотация: Разработан методический подход для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа ДНК единичных клеток, основанный на использовании технологии лазерной микродиссекции (LCM - Laser Capture Microdissection) в сочетании с типированием митохондриальной ДНК. На начальном этапе была осуществлена оптимизация условий амплификации полиморфных локусов мтДНК в препаратах, содержащих крайне малое количество исходного генетического материала. Для этого использовали схему двухраундовой полимеразной цепной реакции, которая позволила получить достаточное для секвенирования количество амплифицированного материала. На последующих этапах работы данная система была протестирована на клеточном материале. В качестве объектов исследования служили клетки буккального эпителия человека. Показано, что описанная методика действительно позволяет успешно проводить анализ индивидуализирующих признаков мтДНК в одной единственной клетке человека.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-43

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)