Корниенко, И. В. Изучение полиморфизма структурных генов митохондриальной ДНК человека в аспекте судебно-медицинской идентификации личности [Текст] / И. В. Корниенко, Д. И. Водолажский, И. Е. Корниенко, П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 3. - С. . 11-15. - Библиогр. в примеч. - RUMARS-sume04_000_003_0011_1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза Кл.слова (ненормированные): ДНК -- геномы -- митохондриальная ДНК -- гены субъединиц НАДН-дегидрогеназного комплекса -- секвенирование ДНК -- полиморфизм ДНК -- молекулярно-генетическая экспертиза -- молекулярно-генетическая идентификация Аннотация: Представлены результаты экспериментального исследования, посвященного анализу полиморфизма нуклеотидных последовательностей трех структурных генов митохондриального генома - 3-й, малой 4-й и 6-й субъединиц НАДН-дегидрогеназного комплекса (ND3, ND4L и ND6) - в выборке населения Российской Федерации. Проведен анализ первичной структуры указанных генов у 63 неродственных индивидуумов. Показано, что исследованные локусы обладают выраженным полиморфизмом. Всего в области ND3, ND4L, ND6 в исследованной выборке обнаружено 19 полиморфных позиций. В работе продемонстрирована возможность использования структурных генов митохондриальной ДНК в качестве дополнительных идентификационных маркеров при судебно-экспертном типировании контрольного региона митохондриальной ДНК. Доп.точки доступа: Водолажский, Д. И.; Корниенко, И. Е.; Иванов, П. Л. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. Практическое использование молекулярно-генетических технологий для решения задач судебно-экспертной идентификации неопознанных останков при чрезвычайных ситуациях с массовыми человеческими жертвами [Текст] / П. Л. Иванов, Е. В. Щербакова, Ю. И. Пиголкин // Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 5. - С. . 31-40. - Библиогр.: с. 40 (41 наз. ). - RUMARS-sume04_000_005_0031_1
Рубрики: Право--Криминология Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза Кл.слова (ненормированные): идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экспертизы -- останки -- идентификация -- типирование ДНК -- неопознанные останки -- компьютерные средства Аннотация: Статья отражает практический опыт решения задач судебно-экспертной идентификации неопознанных останков путем комплексного молекулярно-генетического исследования с применением компьютерных средств. Доп.точки доступа: Щербакова, Е. В.; Пиголкин, Ю. И. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. Комплексная судебно-медицинская молекулярно-генетическая экспертиза при ликвидации последствий акта терроризма в московском метрополитене [Текст] / П. Л. Иванов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 6. - С. . 20-27. - Библиогр.: с. 27 (8 назв. ). - 1; Материалы и методы исследования. - 1; Результаты исследования и их обсуждение. - s, 2005, , rus. - RUMARS-sume05_000_006_0020_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 6. - С. 20-27. - sume05_000_006_0020_1, 6, 20-27
Рубрики: Право--Криминалистика Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза Кл.слова (ненормированные): катастрофы -- идентификация -- экспертизы -- терроризм -- установление личности -- происшествия -- чрезвычайные происшествия -- человеческие жертвы -- экстремальные ситуации -- террористические акты -- установление родства -- молекулярно-генетическая экспертиза Аннотация: В настоящей работе представлен опыт отработки алгоритма комплексного применения классических судебно-медицинских методов и новейших технологий молекулярно-генетической индивидуализации в целях наиболее полного решения экспертной задачи при идентификации тел погибших в случае массовых человеческих жертв. Доп.точки доступа: Шигеев, В. Б.; Исаенко, М. В.; Жаров, В. В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. Проблемы и перспективы молекулярно-генетических судебно-экспертных исследований в Российской Федерации [Текст] / П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2006. - N 2. - С. . 25-30. - Библиогр.: с. 30 (18 назв. ). - s, 2006, , rus. - RUMARS-sume06_000_002_0025_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 2. - С. 25-30. - sume06_000_002_0025_1, 2, 25-30
Рубрики: Право--Криминалистика Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза Россия Москва Кл.слова (ненормированные): судебно-медицинская экспертиза -- молекулярно-генетическая экспертиза -- проблемы перспективы развития -- опыт Аннотация: Плюсы и минусы в работе молекулярно-генетических и судебно-экспертных исследований в России. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Новик, В. В. (канд. юрид. наук, доцент). [Рецензия] [Текст] / В. В. Новик // Вестник криминалистики. - 2007. - N 1. - С. . 84-86. - RUMARS-vkri07_000_001_0084_1. - Рец. на кн.: Протопопов А. Л. Расследование серийных убийств / А. Л. Протопопов.- СПб.: Издательский дом Санкт-Петербургского ун-та, 2006.- 280 с.
Рубрики: Право--Криминалистика Кл.слова (ненормированные): серийные убийства -- экспертизы -- молекулярно-генетическая экспертиза -- криминалисты -- рецензии Аннотация: Исследование А. Л. Протопопова вносит весомый вклад в методику расследования серийных убийств. Книга представляет большой интерес для ученых-криминалистов, практических работников следствия и дознания. Доп.точки доступа: Протопопов (доцент) \а. Л.\ |
Типирование локуса АВ0 с помощью биологического микрочипа- новый уровень решения задач судебно-медицинской биологической экспертизы вещественных доказательств [Текст] / П. Л. Иванов [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2008. - N 2. - С. 11-17. - Библиогр.: с. 17 (12 назв. )
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): биологические микрочипы -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экспертиза вещественных доказательств -- сиотема АВО -- типирование ДНК -- идентификация личности -- ДНК Аннотация: В настоящей работе в качестве радикального подхода для нескольких осложненных противоречиями экспертиз все исследования были проведены на единой методической основе- на уровне ДНК т. е. вместо процедуры биологического типирования антигенов АВО было выполнено молекулярно- генетическое типирование локуса АВО. Доп.точки доступа: Иванов, П. Л.; Каганова, Н. Л.; Земскова, Е. Ю.; Бинько, И. А.; Митяева, О. Н.; Фесенко, Д. О.; Наседкина, Т. В. |
Криминалистика: актуальные вопросы теории и практики [Текст] : международная научно-практическая конференция в Ростовском юридическом институте МВД России 22 мая 2009 г. // Вестник криминалистики. - 2009. - N 2. - С. 156-157 . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Право Криминалистика--Ростов, 2009 г. Кл.слова (ненормированные): научно-практические конференции -- мультимедиа-технологии -- молекулярно-генетическая экспертиза -- криминалистика как наука Аннотация: 22 мая 2009 г. на базе кафедры криминалистики Ростовского юридического института МВД России состоялась Международная научно-практическая конференция "Криминалистика: актуальные вопросы теории и практики". Доп.точки доступа: Барковский, Г. Ф. (к. и. н.; доцент); Верещагин, В. Ю. (д. ф. н; проф.); Варданян, А. В. (д. ю. н.; проф.); Филиппов, А. Г. (проф.); Горбачев, В. П. (к. ю. н.; доцент); Бабенко, О. Ю. (первый зам. министра внутренних дел Карачаево-Черкесской Республики); Ростовский юридический институт МВД России \кафедра криминалистики\; "Криминалистика: актуальные вопросы теории и практики", международная научно-практическая конференция |
Иванов, П. Л. Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. ) . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Право Судебная экспертиза Кл.слова (ненормированные): экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов. Доп.точки доступа: Бинько, И. А.; Орехов, В. А. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. Оптимизация методик экстрагирования ДНК из объектов судебно-генетической экспертизы [Текст] = Optimization of methods for dna extraction from objects of forensic medical examination / П. Л. Иванов, Н. Л. Каганова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2009. - N 5. - С. 14-17. - Библиогр.: с. 17 (4 назв. ) . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экстракция ДНК -- полимеразная цепная реакция -- экстрагирование ДНК -- ДНК Аннотация: Разработана оптимизированная методика экстрагирования ДНК из объектов экспертного исследования, основанная на частичном совмещении процедур фенолхлороформной экстракции и сорбентных методик. Эти два метода выделения ДНК были объединены с целью создания оптимального протокола, лишенного основных недостатков и обладающего преимуществами каждого из базовых методов. Описанный комбинированный метод выделения ДНК относительно прост, требует минимальных временных затрат, не сопряжен с использованием реагентов, оказывающих негативное влияние на организм человека, позволяет избавиться от веществ, которые ингибируют полимеразную цепную реакцию. При применении данного протокола увеличивается количественный выход ДНК и соответственно снижается вероятность потери ДНК при работе с объектами, содержащими крайне малые количества ДНК. Полученные препараты ДНК пригодны для длительного хранения. Доп.точки доступа: Каганова, Н. Л. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Криминалистика: актуальные вопросы теории и практики [Текст] : международная научно-практическая конференция в Ростовском юридическом институте МВД России 22 мая 2009 г. // Вестник криминалистики. - 2009. - N 2. - С. 156-157 . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Право Криминалистика--Ростов, 2009 г. Кл.слова (ненормированные): научно-практические конференции -- мультимедиа-технологии -- молекулярно-генетическая экспертиза -- криминалистика как наука Аннотация: 22 мая 2009 г. на базе кафедры криминалистики Ростовского юридического института МВД России состоялась Международная научно-практическая конференция "Криминалистика: актуальные вопросы теории и практики". Доп.точки доступа: Барковский, Г. Ф. (к. и. н.; доцент); Верещагин, В. Ю. (д. ф. н; проф.); Варданян, А. В. (д. ю. н.; проф.); Филиппов, А. Г. (проф.); Горбачев, В. П. (к. ю. н.; доцент); Бабенко, О. Ю. (первый зам. министра внутренних дел Карачаево-Черкесской Республики); Ростовский юридический институт МВД России \кафедра криминалистики\; "Криминалистика: актуальные вопросы теории и практики", международная научно-практическая конференция Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике) |
Иванов, П. Л. Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. ) . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Право Судебная экспертиза Кл.слова (ненормированные): экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов. Доп.точки доступа: Бинько, И. А.; Орехов, В. А. Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике) |
Иванов, П. Л. Оптимизация методик экстрагирования ДНК из объектов судебно-генетической экспертизы [Текст] = Optimization of methods for dna extraction from objects of forensic medical examination / П. Л. Иванов, Н. Л. Каганова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2009. - N 5. - С. 14-17. - Библиогр.: с. 17 (4 назв. ) . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экстракция ДНК -- полимеразная цепная реакция -- экстрагирование ДНК -- ДНК Аннотация: Разработана оптимизированная методика экстрагирования ДНК из объектов экспертного исследования, основанная на частичном совмещении процедур фенолхлороформной экстракции и сорбентных методик. Эти два метода выделения ДНК были объединены с целью создания оптимального протокола, лишенного основных недостатков и обладающего преимуществами каждого из базовых методов. Описанный комбинированный метод выделения ДНК относительно прост, требует минимальных временных затрат, не сопряжен с использованием реагентов, оказывающих негативное влияние на организм человека, позволяет избавиться от веществ, которые ингибируют полимеразную цепную реакцию. При применении данного протокола увеличивается количественный выход ДНК и соответственно снижается вероятность потери ДНК при работе с объектами, содержащими крайне малые количества ДНК. Полученные препараты ДНК пригодны для длительного хранения. Доп.точки доступа: Каганова, Н. Л. Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике) |
Иванов, П. Л. (д-р биол. наук; проф.). О возможности дифференцирования митотипов в смешанных биологических объектах на основе избирательной амплификации последовательностей митохондриальной ДНК [Текст] = On the possibility to distinguish mitotypes in mixed biological specimens based on selective amplification of mitochondrial DNA seguences / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 2. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (7 назв. )
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мт ДНК -- гипервариабельные локусы -- секвенирование ДНК -- судебно-медицинские исследования Аннотация: Предложенный методический подход позволяет устанавливать индивидуальные митотипы в смешанных препаратах митохондриальной ДНК (мтДНК). На основании анализа неоднозначных позиций на стандартной электрофореграмме, являющихся следствием типирования смеси индивидуальных мтДНК, моделируются условия для осуществления избирательной энзиматической амплификации одного из компонентов, т. е. получения этого компонента в виде монопродукта полимеразной цепной реакции. Далее проводится его секвенирование для установления индивидуального митотипа. Изучается возможность применения избирательной амплификации последовательностей мтДНК для дифференцирования митотипов в смешанных объектах при судебно-экспертных исследованиях. Доп.точки доступа: Леонов, С. Н. (эксперт) Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. Новый подход к судебно-экспертному типированию митохондриальной ДНК человека с использованием масс-спектрометрического анализа амплифицированных фрагментов: автоматизированный комплекс генетического анализа PLEX-ID [Текст] = A new approach to forensic medical typing of human mitochondrial DNA with the use of mass-spectrometric analysis of amplified fragments: PLEX-ID automated genetic analysis system / П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 3. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 51 (34 назв. )
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мтДНК -- гипервариабельные локусы мтДНК -- масс-спектрометрия ДНК Аннотация: Описан новый методический подход к типированию мтДНК человека, который объединяет мультиплексную ПЦР и высокопроизводительный масс-спектрометрический генетический анализатор PLEX-ID (Abbott Molecular, США), построенный на платформе ESI-TOF. Предлагаемые тест-системы предназначены для проведения анализа ДНК в стандартном 96-луночном планшете; при этом на одном планшете можно проанализировать одновременно до 12 образцов. Процесс полностью автоматизирован на всех стадиях, включая получение и очистку ампликонов, контроль качества и интерпретацию данных. Встроенные программные средства обеспечивают весь необходимый объем анализа данных: расшифровку первичных результатов, поиск, сравнение, регистрацию получаемых профилей полиморфизма в базах данных - как непосредственно в формате нуклеотидных составов, так и опосредованно, в виде нуклеотидных последовательностей. Весь процесс - от подготовки образца до получения отчета занимает менее восьми часов. Аналитическая система PLEX-ID воплощает комплексное решение, так как позволяет провести генотипирование и индивидуализировать биологический объект в рамках единого рабочего процесса, начиная с момента получения образца. Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике) |
Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор). Методика получения ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, из гепаринизированных образцов крови [Текст] = A method for preparation of DNA suitable for medico-genetic studies from heparinized blood samples / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 6. - С. 21-23. - Библиогр.: с. 23 (3 назв. )
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): молекулярно-генетическая экспертиза -- экстрагирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- ингибиторы -- гепарин Аннотация: Гепарин, который традиционно используют в качестве антикоагулянта для препаратов крови, является одним из мощных ингибиторов полимеразной цепной реакции. Препараты ДНК, полученные из гепаринизированных образцов, оказываются проблемными для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа. В своей практике мы столкнулись с необходимостью молекулярно-генетического исследования образцов крови, в которую был добавлен гепарин. Освободить выделенную из этих образцов ДНК от присутствия и ингибируюшего действия гепарина известными методами не удалось. В настоящей работе для получения из гепаринизированных образцов крови препаратов ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, разработана специальная методика, которая предусматривает предварительную стадию выделения и очистки клеточной фракции крови. Доп.точки доступа: Леонов, С. Н. (эксперт) Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Оптимизация биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0 [Текст] = Optimization of the biological microchip for genotyping of the ABO locus : коррекция ДНК-зондов / П. Л. Иванов [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 1. - С. 32-35 : табл., рис. - Библиогр.: с. 35 (6 назв. ) . - ISSN 0039-4521
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): биологические микрочипы -- молекулярно-генетическая экспертиза -- система АВ0 -- типирование ДНК -- типирование SNP Аннотация: Работа посвящена поиску методических решений, направленных на совершенствование и оптимизацию биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0. Тестирование прототипа биологического микрочипа для типирования гена АВ0 на контрольной выборке препаратов с известной групповой принадлежностью показало, что подбор ДНК-зондов методом теоретического расчета их термодинамических параметров не всегда дает удовлетворительный практический результат. Проявляется это тем, что в определенных условиях в некоторых ячейках биочипа возникают артефактные гибридизационные сигналы, что может приводить к неинтерпретируемым или даже ложным результатам генотипирования. Возникшая проблема потребовала коррекции молекулярной структуры ДНК-зондов в плане оптимизации их гибридизационных свойств. В настоящей работе были разработаны и синтезированы новые ДНК-зонды и сконструированы новые варианты биочипа-прототипа, которые будут подвергнуты экспериментальной проверке. Доп.точки доступа: Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор); Фесенко, Д. О. (кандидат биологических наук); Корниенко, А. Е.; Рой, О. В.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук); Заседателев, А. С. (доктор физико-математических наук); Наседкина, Т. В. (доктор биологических наук) Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Оптимизация биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0 [Текст] = Optimization of the biological microchip for genotyping the AB0 locus : аналитические аспекты / Д. О. Фесенко [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 2. - С. 30-33 : граф., табл. - Библиогр.: с. 33 (5 назв. ) . - ISSN 0039-4521
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): биологические микрочипы -- молекулярно-генетическая экспертиза -- система АВ0 -- типирование ДНК -- типирование SNP Аннотация: Настоящая работа продолжает поиск методических решений, направленных на совершенствование и оптимизацию биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0. Ранее в ходе тестирования прототипа биологического микрочипа на контрольной выборке препаратов с известной групповой принадлежностью было продемонстрировано, что в определенных условиях в некоторых ячейках биочипа возникают артефактные гибридизационные сигналы, что может приводить к неинтерпретируемым или даже ложным результатам генотипирования. Нами была выполнена коррекция молекулярной структуры ДНК-зондов биочипа-прототипа в плане оптимизации их гибридизационных свойств. Были разработаны и синтезированы новые ДНК-зонды и сконструированы новые варианты биочипа. Для окончательного выбора наиболее удачных вариантов, которые должны стать основой для создания оптимизированного биочипа, был проведен экспериментальный анализ гибридизационных свойств всех разработанных ДНК-зондов. Доп.точки доступа: Фесенко, Д. О.; Иванов, П. Л.; Корниенко, А. Е.; Земскова, Е. Ю.; Заседателев, А. С.; Наседкина, Т. В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор). Типирование митохондриальной ДНК в единичных клетках буккального эпителия человека [Текст] = Typing of mitochondria! DNA from isolated cells of human buccal epithelium / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 5. - С. 30-33 : табл. - Библиогр.: с. 33 (12 назв. ) . - ISSN 0039-4521
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- анализ ДНК единичных клеток -- типирование полиморфизма митохондриальной ДНК Аннотация: Разработан методический подход для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа ДНК единичных клеток, основанный на использовании технологии лазерной микродиссекции (LCM - Laser Capture Microdissection) в сочетании с типированием митохондриальной ДНК. На начальном этапе была осуществлена оптимизация условий амплификации полиморфных локусов мтДНК в препаратах, содержащих крайне малое количество исходного генетического материала. Для этого использовали схему двухраундовой полимеразной цепной реакции, которая позволила получить достаточное для секвенирования количество амплифицированного материала. На последующих этапах работы данная система была протестирована на клеточном материале. В качестве объектов исследования служили клетки буккального эпителия человека. Показано, что описанная методика действительно позволяет успешно проводить анализ индивидуализирующих признаков мтДНК в одной единственной клетке человека. Доп.точки доступа: Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук) Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Эксархопуло, А. А. (доктор юридических наук; профессор). Дело, которого не должно быть... [Текст] / Эксархопуло А. А. // Эксперт-криминалист. - 2012. - № 1. - С. 37-40 . - ISSN 2072-442X
Рубрики: Право Уголовное процессуальное право Судебная экспертиза Психология Юридическая психология--Россия Кл.слова (ненормированные): приговоры -- психофизиологические исследования -- полиграфы -- доказательства -- подсудимые -- уголовные дела -- судебно-медицинская экспертиза -- молекулярно-генетическая экспертиза -- судебные экспертизы -- заключения экспертов -- уголовный процесс -- фальсификация документов -- сексуальные домогательства Аннотация: В виде заключения специалиста, представлены результаты проведенного по запросу адвоката правового анализа материалов уголовного дела, рассмотренного Таганским районным судом г. Москвы, с вынесением обвинительного приговора в отношении подсудимого Макарова В. В., обвинявшегося в совершении преступления, предусмотренного п. "б" ч. 4 ст. 132 УК РФ. Доп.точки доступа: Макаров, В. В.; Таганский районный суд г. Москвы Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор). Оценка возможностей применения технологии лазерной микродиссекции для целей молекулярно-генетического экспертного анализа (генотипирования) хромосомной ДНК человека [Текст] = The estimation of possibilities for the application of the laser capture microdissection technology for the molecular-genetic expert analysis (genotyping) of human chromosomal DNA / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 5. - С. 34-37. - Библиогр.: с. 37 (14 назв.) . - ISSN 0039-4521
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Судебная медицина Кл.слова (ненормированные): лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- генотипирование ДНК -- типирование полиморфизма ДНК Аннотация: Проведена оценка возможностей применения технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического экспертного анализа (генотипирования) хромосомной ДНК человека. В качестве экспериментальной использовалась методика мультиплексного мультилокусного анализа полиморфизма аутосомной ДНК в препаратах буккальных эпителиоцитов, полученных с помощью LCM. Принципиальными моментами явились применение физических методов контрастирования микропрепаратов (фазово-контрастной микроскопии и микроскопии в темном поле) и ПЦР-совместимый клеточный лизис. Показано, что описанная методика позволяет достоверно проводить генотипирование хромосомной ДНК в суммарных препаратах из 10-20 диссектированных диплоидных клеток. Это близко к расчетному пределу чувствительности метода. В работе даны некоторые практические рекомендации. Доп.точки доступа: Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук) Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |