Научная библиотека СГЮА

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

- результаты поиска

Вид поиска

Книги фонда НБ СГЮА

Дипломные работы выпускников СГЮА за последние 5 лет

Авторефераты

Диссертации

Период.издания науч.абонемента

Редкие книги Научной библиотеки СГЮА

Каталог электронных носителей

Труды ученых СГЮА

Саратовский край

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=гетариламинометилиденовые производные<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Тихомолова, Александра Сергеевна (аспирант).
Cинтез и особенности строения 5-(4-бромфенил)-3-((6-амино-2- меркаптопиримидин)-4-амино)) метилиден)-3Н-фуран-2-она [Текст] / А. С. Тихомолова, О. А. Майорова, А. Ю. Егорова // Известия Саратовского университета. Новая серия. Сер.: Химия. Биология. Экология. - 2022. - Вып. 1. - С. 4-8 : рис. - Библиогр.: с. 7-8 (13 назв.). - Рез. англ.

УДК

^a542.9

ББК 24.22
Рубрики: Химия
Органические реакции
Кл.слова (ненормированные):
бромфенил -- гетариламинометилиденовые производные -- ортоэфир -- синтез -- фураны
Аннотация: В данной работе показана возможность синтеза ранее неизвестного 5- (4-бромфенил) -3- ( (6-амино-2-меркаптопиримидин) -4-амино) ) метилиден-3Н-фуран-2- она, содержащий фармакофорный пиримидиновый фрагмент, посредством четырехкомпонентной one-pot реакции малононитрила, как второй метиленактивной компоненты, тиомочевины, ортоэфира и 5- (4-бромфенил) -3Н-фуран-2-она, которая протекает в мягких условиях при термической активации реакционной смеси в среде изопропилового спирта. Ортоэфир как электрофильная частица позволяет внести в структуру дополнительный атом углерода. В роли аминокомпоненты выступал меркаптодиаминопиримидин, образующийся in situ в ходе превращения, конденсацией малононитрила и тиомочевины. Состав и строение продукта установлено с помощью методов элементного анализа, ИК- и комплексных данных ЯМР спектроскопии. Выявлено, что 5- (4-бромфенил) -3- ( (6-амино2-меркаптопиримидин) -4-амино) ) -метилиден) -3Н-фуран-2-он в матрице КВr и в растворе существует в виде смеси Z- и Е-енаминов, с преобладанием Е-конформера. Об этом свидетельствует дублирование сигналов в ЯМР 1 Н спектре протонов экзоциклического и фуран-2-онового фрагментов и дублетов NH-протонов. Опираясь на полученные экспериментальные данные предложена схема образования целевой системы. Установлено, что реакция может протекать по двум равновероятным путям через этоксиметиленовое производное (путь А) либо с формированием этоксииминового интермедиата (путь В).

Доп.точки доступа:
Майорова, Оксана Александровна (кандидат химических наук; научный сотрудник лаборатории); Егорова, Алевтина Юрьевна (доктор химических наук; профессор)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)