Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=химическая модификация<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


    Абдуллин, М. И.
    Синдиотактический 1, 2-полибутадиен: свойства и химическая модификация [Текст] / М. И. Абдуллин, А. Б. Глазырин, О. С. Куковинец // Вестник Башкирского университета. - 2009. - Т. 14, N 3, Юбил. вып. - С. 1133-1140 : ил. - Библиогр.: с. 1139-1140 (55 назв. )
УДК
ББК 24.7
Рубрики: Химия
   Химия высокомолекулярных соединений

Кл.слова (ненормированные):
труды БашГУ -- синдиотактический 1, 2-полибутадиен -- полибутадиен -- химическая модификация -- степень функционализации -- полимерные продукты -- полимеры -- полидиен -- вязкость -- текучесть -- стеклование -- термостабильность -- модификация -- полимерные цепи -- макромолекулы
Аннотация: Обсуждены данные по строению и химической модификации синдиотактического 1, 2-полибутадиена путем введения различных функциональных групп по двойным углерод-углеродным связям мак­ромолекул полимера. Функционализация 1, 2-полидиена приводит к существенному изменению физико-химических свойств полимера: характеристической вязкости, температур стеклования и текучести, термостабильности, что увеличивает возможности практического применения модифицированных полимерных продуктов.


Доп.точки доступа:
Глазырин, А. Б.; Куковинец, О. С.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


   
    Синтез гидроксамовых производных карбоксиметил- и карбоксиэтилдекстрана [Текст] / О. В. Сибикина [и др. ] // Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 11. - С. 1929-1930. - Библиогр: с. 1930 . - ISSN 0044-460X
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Химия
   Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
гидроксамовые производные -- карбоксиметилдекстран -- карбоксиэтилдекстран -- химическая модификация -- микробный полисахарид декстрана -- декстран -- полисахарид декстрана
Аннотация: Проведена химическая модификация микробного полисахарида декстрана с целью получения гидроксамовых производных карбоксиметил- (Iд) и карбоксиэтилдекстрана (IIв).


Доп.точки доступа:
Сибикина, О. В.; Ушаков, Н. В.; Иозеп, А. А.; Москвин, А. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


   
    Комплексообразование производных полимиксина B1 с гепарином [Текст] / В. В. Шалыгина, Е. Н. Власова, Е. П. Ананьева, С. В. Гурина // Известия Саратовского университета. Новая серия. Сер.: Химия. Биология. Экология. - 2020. - Вып. 2. - С. 157-162 : рис. - Библиогр.: с. 161 (13 назв.). - Рез. англ.
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Органическая химия в целом

Кл.слова (ненормированные):
гепарин -- гепарин натрия -- гепарин-индуцированный осадок -- пептиды -- полимиксин B1 -- химическая модификация
Аннотация: Методом соосаждения в водных растворах при нейтральном значении рН изучено взаимодействие производных полимиксина В1 с гепаринатом натрия. Проведено их сравнение с исходным немодифированным антибиотиком, и с исходным антибиотиком в растворе соответствующего, ковалентно с ним несвязанного, полимера. Установлено, что для немодифицированного антибиотика интенсивное осаждение наблюдается при 10-кратном молярном избытке пептида по основанию (предполагаемый моль гепарина 12 000-16 000; полимиксина В1 основания - 1150), температуре 37 °С и низкой ионной силе раствора. Обнаружено, что для исследованных производных, полученных путем модификации полимиксина В1 по аминогруппам синтетическими водорастворимыми полимерами, количество осадка при одинаковом значении рН и ионной силы при любых соотношениях пептид - гепаринат натрия существенно меньше и не зависит от температуры эксперимента. Методом ИК-спектроскопии подтверждено, что в комплексообразовании участвуют как карбоксильные, так и сульфамидные группы гепарина. Выявлены различия в характере взаимодействия гепарината натрия с исходным пептидом и его производными. Наблюдаемая более низкая аффиность связывания гепарином производных полимиксина В1 по сравнению с исходным антибиотиком, по-видимому, обусловлена снижением плотности локализации положительного заряда в их молекуле в результате модификации по -NH2 группам.


Доп.точки доступа:
Шалыгина, Виолетта Владимировна (кандидат химических наук; младший научный сотрудник); Власова, Елена Николаевна (научный сотрудник); Ананьева, Елена Петровна (кандидат биологических наук; заведующий кафедрой); Гурина, Светлана Владимировна (кандидат биологических наук; доцент)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)