Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=химическая модификация<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Абдуллин М. И., Глазырин А. Б., Куковинец О. С.
Заглавие : Синдиотактический 1, 2-полибутадиен: свойства и химическая модификация
Серия: 100 лет Башкирскому государственному университету
Место публикации : Вестник Башкирского университета. - 2009. - Т. 14, N 3, Юбил. вып. - С.1133-1140: ил. (Шифр vbau/2009/14/3)
Примечания : Библиогр.: с. 1139-1140 (55 назв. )
УДК : 541.6
ББК : 24.7
Предметные рубрики: Химия
Химия высокомолекулярных соединений
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): труды башгу--синдиотактический 1, 2-полибутадиен--полибутадиен--химическая модификация--степень функционализации--полимерные продукты--полимеры--полидиен--вязкость--текучесть--стеклование--термостабильность--модификация--полимерные цепи--макромолекулы
Аннотация: Обсуждены данные по строению и химической модификации синдиотактического 1, 2-полибутадиена путем введения различных функциональных групп по двойным углерод-углеродным связям мак­ромолекул полимера. Функционализация 1, 2-полидиена приводит к существенному изменению физико-химических свойств полимера: характеристической вязкости, температур стеклования и текучести, термостабильности, что увеличивает возможности практического применения модифицированных полимерных продуктов.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сибикина О. В., Ушаков Н. В., Иозеп А. А., Москвин А. В.
Заглавие : Синтез гидроксамовых производных карбоксиметил- и карбоксиэтилдекстрана
Серия: Письма в Редакцию
Место публикации : Журнал общей химии. - 2011. - Т. 81, вып. 11. - С.1929-1930. - ISSN 0044-460X (Шифр zoch/2011/81/11). - ISSN 0044-460X
Примечания : Библиогр: с. 1930
УДК : 547
ББК : 24.23
Предметные рубрики: Химия
Органические соединения
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гидроксамовые производные--карбоксиметилдекстран--карбоксиэтилдекстран--химическая модификация--микробный полисахарид декстрана--декстран--полисахарид декстрана
Аннотация: Проведена химическая модификация микробного полисахарида декстрана с целью получения гидроксамовых производных карбоксиметил- (Iд) и карбоксиэтилдекстрана (IIв).
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шалыгина, Виолетта Владимировна, Власова, Елена Николаевна, Ананьева, Елена Петровна, Гурина, Светлана Владимировна
Заглавие : Комплексообразование производных полимиксина B1 с гепарином
Серия: Научный отдел .
    Химия
Место публикации : Известия Саратовского университета. Новая серия. Сер.: Химия. Биология. Экология. - 2020. - Вып. 2. - С.157-162: рис. (Шифр isg4/2020/2)
Примечания : Библиогр.: с. 161 (13 назв.). - Рез. англ.
УДК : 547
ББК : 24.2
Предметные рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гепарин--гепарин натрия--гепарин-индуцированный осадок--пептиды--полимиксин b1--химическая модификация
Аннотация: Методом соосаждения в водных растворах при нейтральном значении рН изучено взаимодействие производных полимиксина В1 с гепаринатом натрия. Проведено их сравнение с исходным немодифированным антибиотиком, и с исходным антибиотиком в растворе соответствующего, ковалентно с ним несвязанного, полимера. Установлено, что для немодифицированного антибиотика интенсивное осаждение наблюдается при 10-кратном молярном избытке пептида по основанию (предполагаемый моль гепарина 12 000-16 000; полимиксина В1 основания - 1150), температуре 37 °С и низкой ионной силе раствора. Обнаружено, что для исследованных производных, полученных путем модификации полимиксина В1 по аминогруппам синтетическими водорастворимыми полимерами, количество осадка при одинаковом значении рН и ионной силы при любых соотношениях пептид - гепаринат натрия существенно меньше и не зависит от температуры эксперимента. Методом ИК-спектроскопии подтверждено, что в комплексообразовании участвуют как карбоксильные, так и сульфамидные группы гепарина. Выявлены различия в характере взаимодействия гепарината натрия с исходным пептидом и его производными. Наблюдаемая более низкая аффиность связывания гепарином производных полимиксина В1 по сравнению с исходным антибиотиком, по-видимому, обусловлена снижением плотности локализации положительного заряда в их молекуле в результате модификации по -NH2 группам.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)