Поисковый запрос: (<.>K=фармацевтическая технология<.>) |
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12 |
1.
| Ковалевская И. В. Исследование свойств твердых дисперсий тиоктовой кислоты, полученных жидкофазным методом/И. В. Ковалевская, О. А. Рубан, О. В. Кутовая // Вестник фармации, 2018,N № 1 (79).-С.47-53
|
2.
| Юрьева О. А. Изучение зависимости показателей качества таблеток амлодипина с валсартаном от количеств вспомогательных веществ с использованием метода регрессионного анализа/О. А. Юрьева, О. В. Тригубчак, С. Н. Гуреева // Вестник фармации, 2017,N № 3 (77).-С.39-46
|
3.
| Масштабирование процесса производства раствора для инъекций на основе мелоксикама/Л. Г. Алмакаева [и др.] // Вестник фармации, 2017,N № 3 (77).-С.34-38
|
4.
| Метод солеобразования в технологии получения инъекционных лекарственных форм плохо растворимых противоопухолевых соединений/О. Л. Орлова [и др.] // Фармация, 2019. т.Т. 68,N № 4.-С.17-26
|
5.
| Физико-химические основы технологии аптечного изготовления лекарственных средств/В. П. Хейдоров [и др.] // Вестник фармации, 2019,N № 1 (83).-С.92-100
|
6.
| Влияние лактозы на свойства таблетированной формы на основе яблочных выжимок/Е. И. Рябинина [и др.] // Вестник фармации, 2018,N № 1 (79).-С.53-57
|
7.
| Кутовая О. В. К вопросу о производительности роторных таблеточных машин/О. В. Кутовая, И. В. Ковалевская, А. В. Шаповалов // Вестник фармации, 2015,N № 3 (69).-С.6-11
|
8.
| Хишова О. М. Сыпучесть и когезионные свойства тонко измельченных растительных субстанций/О. М. Хишова // Вестник фармации, 2015,N № 1 (67).-С.43-51
|
9.
| Хишова О. М. Технологические свойства тонко измельченных растительных субстанций и научные основы их таблетирования/О. М. Хишова // Вестник фармации, 2014,N № 3 (65).-С.68-76
|
10.
| Стадниченко А. В. Исследование окисленности фосфолипидов при получении липосом с цитостатиками/А. В. Стадниченко, Ю. М. Краснопольский, Т. Г. Ярных // Вестник фармации, 2017,N № 3 (77).-С.29-33
|
11.
| Сапон Е. С. Применение инфракрасной-Фурье спектроскопии для количественного анализа в фармацевтической промышленности/Е. С. Сапон, В. Г. Лугин // Вестник фармации, 2017,N № 1 (75).-С.82-92
|
12.
| Дилай Н. В. Управление рисками для качества по содержанию бактериальных эндотоксинов при производстве лекарственных средств для парентерального применения/Н. В. Дилай, Т. Г. Калынюк // Вестник фармации, 2015,N № 3 (69).-С.11-16
|
|