Главная Упрощенный режим Описание Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=клинические исследования лекарств<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Кудрявцева Е. Братцы-кролики/Е. Кудрявцева // Огонек, 2006,N N 46.-С.44-46
2.

Шеремет П,. Подопытные/П. Шеремет // Огонек, 2007,N N 27.-С.46-48
3.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, информационных баз данных и порядок их приема и передачи в Минздравсоцразвития России/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2010,N N 11 (635).-С.168-169
4.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об организации приема документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных препаратов для медицинского применения, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные препараты в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2010,N N 11 (635).-С.170-171
5.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об организации приема документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных препаратов для медицинского применения, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные препараты в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2010,N N 11 (635).-С.170-171
6.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об утверждении Порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2010,N N 9 (633).-С.113-115
7.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, информационных баз данных и порядок их приема и передачи в Минздравсоцразвития России/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2010,N N 11 (635).-С.168-169
8.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2011,N N 7 (643).-С.185-187
9.

Российская Федерация. Правительство. О внесении изменений в Типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата/Российская Федерация, Правительство // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2011,N N 7 (643).-С.149-151
10.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об утверждении формы заявления о предоставлении свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2011,N N 2 (638).-С.158-159
11.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2012,N № 5 (653).-С.156-158
12.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2012,N № 4 (652).-С.165
13.

Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития. Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения/Российская Федерация, Министерство здравоохранения и социального развития // Бюллетень трудового и социального законодательства Российской Федерации, 2012,N № 1 (649).-С.197-199
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)