Научная библиотека СГЮА

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

- результаты поиска

Вид поиска

Книги фонда НБ СГЮА

Дипломные работы выпускников СГЮА за последние 5 лет

Авторефераты

Диссертации

Период.издания науч.абонемента

Редкие книги Научной библиотеки СГЮА

Каталог электронных носителей

Труды ученых СГЮА

Саратовский край

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги фонда НБ СГЮА (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Иванов, П. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 5/К 48
Автор(ы) : Клевно В. А., Абрамов С. С., Богомолов Д. В., Звягин В. Н., Иванов П. Л., Капустин А. В., Саломатин Е. М., Сахаров Р. С.
Заглавие : Актуальные и наиболее перспективные научные направления судебной медицины
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. - N 1. - С. 3-8
Примечания : RUMARS-sume07_000_001_0003_1
ISSN: 0039-4521
УДК : 61
ББК : 5
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки-- Общие вопросы здравоохранения
Географич. рубрики: Россия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): научно-исследовательские работы--переломы костей--биотрибология--автомобильные травмы
Аннотация: Охарактеризованы наиболее актуальные и перспективные научные проблемы судебной медицины, нуждающиеся в ускоренной разработке.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щербакова Е. В., Щербаков В. В., Иванов П. Л.
Заглавие : Алгоритм компьютеризированного анализа молекулярно-генетических данных для решения задач идентификации личности по исходам событий с массовыми человеческими жертвами.
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 1. - С. 21-24 (Шифр sume/2005/1)
Примечания : Библиогр.: с. 24 (15 назв. ). - RUMARS-sume05_000_001_0021_1
ISSN: 0039-4521
УДК : 343.98
ББК : 67.52
Предметные рубрики: Право-- Криминалистика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): идентификация личности--экспертиза--типирование днк--неопознанные останки--останки--массовые преступления--хромосомный анализ--исследования--днк--смерть
Аннотация: В работе описана последовательность действий эксперта при комплексном применении специаллизированных программных средств.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корниенко И. В., Водолажский Д. И., Корниенко И. Е., Иванов П. Л.
Заглавие : Изучение полиморфизма структурных генов митохондриальной ДНК человека в аспекте судебно-медицинской идентификации личности
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 3. - С. 11-15 (Шифр sume/2004/3)
Примечания : Библиогр. в примеч. - RUMARS-sume04_000_003_0011_1
ISSN: 0039-4521
УДК : 343.148.2
ББК : 58.11
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки-- Судебно-медицинская экспертиза
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): днк--геномы--митохондриальная днк--гены субъединиц надн-дегидрогеназного комплекса--секвенирование днк--полиморфизм днк--молекулярно-генетическая экспертиза--молекулярно-генетическая идентификация
Аннотация: Представлены результаты экспериментального исследования, посвященного анализу полиморфизма нуклеотидных последовательностей трех структурных генов митохондриального генома - 3-й, малой 4-й и 6-й субъединиц НАДН-дегидрогеназного комплекса (ND3, ND4L и ND6) - в выборке населения Российской Федерации. Проведен анализ первичной структуры указанных генов у 63 неродственных индивидуумов. Показано, что исследованные локусы обладают выраженным полиморфизмом. Всего в области ND3, ND4L, ND6 в исследованной выборке обнаружено 19 полиморфных позиций. В работе продемонстрирована возможность использования структурных генов митохондриальной ДНК в качестве дополнительных идентификационных маркеров при судебно-экспертном типировании контрольного региона митохондриальной ДНК.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корниенко И. В., Водолажский Д. И., Афанасьева Г. В., Иванов П. Л.
Заглавие : Изучение полиморфизма центрального региона D-петли митохондриальной ДНК человака в аспекте судебно-медицинской идентификации личности
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 6. - С. 27-32 (Шифр sume/2004/6)
Примечания : Библиогр.: с. 31-32 (21 назв. ). - RUMARS-sume04_000_006_0027_1
ISSN: 0039-4521
УДК : 343.98
ББК : 67.52 + 58.1
Предметные рубрики: Право-- Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки-- Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): метохондриальная днк--исследования--экспертизы--кровь--идентификация--диагностика--днк--секвенирование--центральный регион d-петли--полиморфизм днк
Аннотация: В работе продемонстрирована возможность использования локуса CR мтДНК в качестве дополнительного идентификационного маркера при судебно-экспертном типирование контрольного региона мтДНК.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л., Земскова Е. Ю., Туракулов Р. И., Ефремов И. А.
Заглавие : Изучение потенциально сцепленных вариантов полиморфизма хромосомной ДНК в аспекте судебно-экспертного применения молекулярно-генетических индивидуализирующих систем СD4, vWA и vWFII
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 2. - С. 29-34 (Шифр sume/2005/2)
Примечания : Библиогр.: с. 34 (33 назв. ). - RUMARS-sume05_000_002_0029_1
ISSN: 0039-4521
УДК : 343.98
ББК : 67.52
Предметные рубрики: Право-- Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки-- Судебно-медицинская экспертиза
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генетическое сцепление--полиморфные локусы--локусы--генетические локусы--генотипы--днк--прикладная информативность--стандарты--параметры--типирование локусов
Аннотация: Изучены параметры неравновесия по сцеплению (НС) для 4 микросателлитных локусов генома человека.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ефремов И. А., Лебедева Н. Н., Земскова Е. Ю., Иванов П. Л.
Заглавие : Исследование свойств молекулярно-генетической индивидуализирующей системы на основе хромосомного локуса D1S111 в аспекте судебно-экспертного типирования ДНК
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 5. - С. 29-33 (Шифр sume/2005/5)
Примечания : Библиогр.: с. 33 (17 назв. ). - s, 2005, , rusRUMARS-sume05_000_005_0029_1Научная библиотека Саратовской государственной академии праваN 5. - С. 29-33sume05_000_005_0029_1, 5, 29-33
ISSN: 0039-4521
УДК : 343.98
ББК : 67.52 + 58.11
Предметные рубрики: Право-- Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки-- Судебно-медицинская экспертиза
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены--полиморфизм генов--локус d1s111--обследования--индивидуализирующие системы--молекулярно-генетические системы
Аннотация: Целью исследования явились сравнительный анализ референтных нуклеотидных последовательностей для локуса d1s111 и определение основных параметров его полиморфизма в репрезентативной выборке российского населения.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л., Шигеев В. Б., Исаенко М. В., Жаров В. В.
Заглавие : Комплексная судебно-медицинская молекулярно-генетическая экспертиза при ликвидации последствий акта терроризма в московском метрополитене
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 6. - С. 20-27 (Шифр sume/2005/6)
Примечания : Библиогр.: с. 27 (8 назв. ). - s, 2005, , rusRUMARS-sume05_000_006_0020_1Научная библиотека Саратовской государственной академии праваN 6. - С. 20-27sume05_000_006_0020_1, 6, 20-27
ISSN: 0039-4521
УДК : 343.98
ББК : 67.52 + 58.11
Предметные рубрики: Право-- Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки-- Судебно-медицинская экспертиза
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): катастрофы--идентификация--экспертизы--терроризм--установление личности--происшествия--чрезвычайные происшествия--человеческие жертвы--экстремальные ситуации--террористические акты--установление родства--молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: В настоящей работе представлен опыт отработки алгоритма комплексного применения классических судебно-медицинских методов и новейших технологий молекулярно-генетической индивидуализации в целях наиболее полного решения экспертной задачи при идентификации тел погибших в случае массовых человеческих жертв.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л., Клевно В. А., Земскова Е. Ю., Бинько И. А., Соловьева Н. О., Орехов В. А.
Заглавие : Комплексное применение молекулярно-генетических технологий для идентификации российских граждан, погибших при цунами в Тайланде
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. - N 5. - С.24-31
Примечания : Библиогр. с. 31 (17 назв. )
УДК : 34
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина --Тайланд
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): цунами--типирование днк--идентификация личности--генетическая экспертиза--установление родства--массовая гибель людей--жертвы чрезвычайных ситуаций
Аннотация: В статье обсуждаются основные этапы проведенных авторами в рамках международного проекта молекулярно-генетических исследований по установлению личности и идентификации останков российских граждан, ставших жертвами цунами в Тайланде.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клевно В. А., Иванов П. Л.
Заглавие : Международный симпозиум по судебным наукам (IFSS-2005) в городе Тайбэй : китайская Республика на Тайване
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. - N 2. - С. 47-48
Примечания : Библиогр. с. 48 (1 назв. ). - RUMARS-sume07_000_002_0047_1
ISSN: 0039-4521
УДК : 61
ББК : 5
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки-- Общие вопросы здравоохранения, 2005 г. ноябрь
Географич. рубрики: Китайская Республика
Тайбэй (город)
Тайвань (остров)
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): симпозиумы--международные симпозиумы--судебные науки--научные программы
Аннотация: В ноябре 2005 года в Тайбэе на острове Тайвань состоялся Международный симпозиум по судебным наукам.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Земскова Е. Ю., Тимошенко Т. В., Леонов С. Н., Иванов П. Л.
Заглавие : Межпопуляционные различия полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов хромосомной ДНК человека
Параллельн. заглавия :The interpopulation differences between nucleotide sequence polymorphisms in alleles of the STR-loci of human chromosomal DNA
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 5. - С.28-35: табл., рис. - ISSN 0039-4521. - ISSN 0039-4521
Примечания : Библиогр.: с. 34-35 (19 назв.)
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аллели str-локусов --анализ snp--анализ полиморфизма str-локусов--аутосомная днк--межпопуляционные различия--молекулярно-генетическая экспертиза--хромосомная днк человека--этногеографические молекулярно-генетические маркеры--этнографическая принадлежность индивидуума
Аннотация: Цель работы - изучение феномена полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов хромосомной ДНК человека в популяционном аспекте - в плане поиска молекулярно-генетических маркеров, которые могли бы выступить в качестве эффективного инструмента дифференцирования популяционной принадлежности исследуемых объектов. На примере нескольких популяционных выборок оценивали межпопуляционные различия на уровне присутствия или отсутствия в STR-маркерах точковых нуклеотидных замен (SNP). По этому признаку в ряде исследованных локусов выявили аллельные варианты, представленность которых в разных выборках существенно различается. Такие аллели представляют интерес для дальнейшего изучения, поскольку их можно рассматривать как потенциальные этногеографические маркеры, открывающие в перспективе новые возможности для экспертного определения этнической принадлежности индивидуумов.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л. (доктор биологических наук; профессор), Леонов С. Н.
Заглавие : Методика получения ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, из гепаринизированных образцов крови
Параллельн. заглавия :A method for preparation of DNA suitable for medico-genetic studies from heparinized blood samples
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 6. - С.21-23 (Шифр sume/2010/6)
Примечания : Библиогр.: с. 23 (3 назв. )
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молекулярно-генетическая экспертиза--экстрагирование днк--полимеразная цепная реакция--ингибиторы--гепарин
Аннотация: Гепарин, который традиционно используют в качестве антикоагулянта для препаратов крови, является одним из мощных ингибиторов полимеразной цепной реакции. Препараты ДНК, полученные из гепаринизированных образцов, оказываются проблемными для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа. В своей практике мы столкнулись с необходимостью молекулярно-генетического исследования образцов крови, в которую был добавлен гепарин. Освободить выделенную из этих образцов ДНК от присутствия и ингибируюшего действия гепарина известными методами не удалось. В настоящей работе для получения из гепаринизированных образцов крови препаратов ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, разработана специальная методика, которая предусматривает предварительную стадию выделения и очистки клеточной фракции крови.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Земскова Е. Ю., Бордюков М. М., Ковалев А. В., Иванов П. Л.
Заглавие : Молекулярно-генетический анализ митохондриальной ДНК в обожженных костях: еще раз о пределах возможного
Параллельн. заглавия :The molecular-genetic analysis of mitochondrial DNA from the burnt bones: "the limits of the possible" problem revisited
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2018. - № 2. - С.21-25: табл., вклеены 2 л. фот. - ISSN 0039-4521 (Шифр sume/2018/2). - ISSN 0039-4521
Примечания : Библиогр.: с. 25 (6 назв.)
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ митохондриальной днк--генетическая идентификация--митохондриальная днк--обгоревшие костные останки--судебная молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: Изучали митохондриальную (мт) ДНК в обожженных костях, с целью дополнить исследования, посвященные спорному вопросу о возможности получения достоверной информации из обожженных костных объектов. Изучали аналитическую пригодность экспериментальных обожженных костных объектов для генотипирования мтДНК с применением стандартной судебно-экспертной методики анализа полиморфизма длины амплифицированных фрагментов мтДНК путем секвенирования с флуоресцентной детекцией.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Земскова Е. Ю., Бордюков М. М., Марина Н. В., Ковалев А. В., Иванов П. Л.
Заглавие : Молекулярно-генетический анализ хромосомной ДНК в обожженных костях: миф или реальность?
Параллельн. заглавия :The molecular genetic analysis of chromosomal DNA in burned bones
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 6. - С.4-9: табл., вклеены 4 л. фот. - ISSN 0039-4521 (Шифр sume/2016/6). - ISSN 0039-4521
Примечания : Библиогр.: с. 8-9 (18 назв.)
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ хромосомной днк--генетическая идентификация--молекулярно-генетический анализ--обгоревшие костные останки--обожженные кости--судебная молекулярно-генетическая экспертиза--хромосомная днк
Аннотация: Цель работы - провести демонстрационное исследование, посвященное спорному вопросу о возможности получения достоверной генетической информации из обожженных костных объектов. Путем контролируемой термической обработки в муфельной печи были подготовлены фрагменты кости с узнаваемыми внешними признаками озоления разной степени: в состоянии обугливания, серого и белого каления. Изучали аналитическую пригодность этих обожженных костных объектов для генотипирования с использованием стандартных хромосомных STR-локусных мультиплексных панелей. Полученные результаты заставляют с большим сомнением относиться к утверждениям о возможности генотипирования хромосомной ДНК в обожженных костях. Если же объектом генотипирования является костный материал, термическое воздействие на который определяется невооруженным глазом - например, кость находится в стадии обугливания, выраженного черного каления, а также серого и белого каления, то в таком объекте установить достоверный генетический профиль хромосомной ДНК практически невозможно.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л., Леонов С. Н., Земскова Е. Ю., Кобылянский А. Г., Дзюбенко Е. В.
Заглавие : Мультилокусное генотипирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК в единичных клетках : трудности технологий
Параллельн. заглавия :Multilocus genotyping of polymorphous STR-loci of chromosomal DNA in individual cells
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2013. - № 5. - С.19-23: табл. - ISSN 0039-4521 (Шифр sume/2013/5). - ISSN 0039-4521
Примечания : Библиогр.: с. 22-23 (20 назв.)
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): str-локусы--единичные клетки--лазерная микродиссекция--молекулярно-генетическая экспертиза--мультиплексное генотипирование--хрднк--хромосомная днк
Аннотация: Дана оценка эффективности специальных методических приемов повышения чувствительности мультиплексного анализа ДНК, а именно использования ПЦР-систем низкой плексности и технологии полногеномной преамплификации применительно к решению задачи судебно-экспертного генотипирования полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК (хрДНК) в одной отдельной клетке. В целях максимальной информативности авторы отказались от использования имитационной модели (эквивалентные разведения ДНК). Работу выполняли на реальных препаратах единичных клеток буккального эпителия, полученных путем лазерной микродиссекции. Показано, что ни использование мультилокусных ПЦР-систем низкой плексности, ни технология полногеномной преамплификации не позволяют решить задачу достоверного генотипирования STR-локусов хрДНК в одной отдельной клетке. Разработанные методики позволяют осуществлять генотипирование хрДНК в суммарных препаратах из 10 диплоидных клеток. Достоверное мультиплексное генотипирование полиморфных STR-локусов хрДНК в единичных клетках человека пока остается за пределами возможного.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шилов И. А., Земскова Е. Ю., Каганова Н. Л., Бинько И. А., Кочеткова Е. А., Карягина А. С., Иванов П. Л.
Заглавие : Некоторые практические замечания о постановке ПЦР и электрофоретическом фракционировании амплифицированных продуктов
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2008. - N 3. - С.13-15
Примечания : Библиогр. с. 14-15 (8 назв. )
УДК : 34
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): молекулярно-генетическая идентификация человека--типирование днк--полимеразная цепная реакция--гель-электрофорез днк--фракционирование--амплифицированные продукты
Аннотация: Приведены примеры затруднений, которые могут возникать при несоблюдении требований к постановке ПЦР и проведению электрофореза, даны практические рекомендации по их устранению.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л. (доктор биологических наук; профессор), Леонов С. Н., Земскова Е. Ю.
Заглавие : Некоторые проблемные аспекты практического применения технологии лазерной микродиссекции для целей судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа
Параллельн. заглавия :Certain topical aspects of the practical application of the laser microdissection technology for the purpose of forensic molecular-genetic analysis
Серия: Оригинальные статьи
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 6. - С.16-19. - ISSN 0039-4521 (Шифр sume/2012/6). - ISSN 0039-4521
Примечания : Библиогр.: с. 19 (6 назв.)
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генотипирование днк--единичные клетки--лазерная микродиссекция--микропрепараты--молекулярно-генетическая экспертиза--молекулярно-генетический анализ
Аннотация: В результате проведения на реальных экспертных объектах экспериментов с использованием технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического судебно-экспертного анализа выявлен ряд проблемных аспектов применения LCM в практической экспертной деятельности. В настоящей работе изучены некоторые из этих проблем, связанные с характеристиками анализируемых клеток и их физическим состоянием в объекте исследования. Полученные данные дают основания полагать, что неудачи при генотипировании отдельных клеток, полученных с помощью LCM, могут объясняться отсутствием в них пригодного для анализа генетического материала. Другой главной причиной неудач может являться снижение доступности генетического материала для ПЦР вследствие того, что клетки, подвергшиеся длительному воздействию факторов внешней среды, часто оказываются устойчивыми к термическому разрушению. Для преодоления этого затруднения разработана высокоэффективная система ПЦР-сопряженного лизиса, совмещающая преимущества протеиназного лизиса и использования ПЦP-совместимых детергентов.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л., Бинько И. А., Орехов В. А.
Заглавие : Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии
Параллельн. заглавия :An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy)
Серия: Экспертная практика
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С.38-43. - ISSN 1995-0055. - ISSN 1995-0055
Примечания : Библиогр.: с. 43 (13 назв. )
УДК : 340.6
ББК : 67.53
Предметные рубрики: Право
Судебная экспертиза
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): экспертизы--спорное происхождение детей--молекулярно-генетическая экспертиза--геномные мутации--однородительская дисомия--типирование днк
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л., Бинько И. А., Орехов В. А.
Заглавие : Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии
Параллельн. заглавия :An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy)
Серия: Экспертная практика
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С.38-43. - ISSN 1995-0055 (Шифр sume/2010/1). - ISSN 1995-0055
Примечания : Библиогр.: с. 43 (13 назв. )
УДК : 340.6
ББК : 67.53
Предметные рубрики: Право
Судебная экспертиза
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): экспертизы--спорное происхождение детей--молекулярно-генетическая экспертиза--геномные мутации--однородительская дисомия--типирование днк
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л.
Заглавие : Новый подход к судебно-экспертному типированию митохондриальной ДНК человека с использованием масс-спектрометрического анализа амплифицированных фрагментов: автоматизированный комплекс генетического анализа PLEX-ID
Параллельн. заглавия :A new approach to forensic medical typing of human mitochondrial DNA with the use of mass-spectrometric analysis of amplified fragments: PLEX-ID automated genetic analysis system
Серия: Обзоры
Разночтения заглавия :: Автоматизированный комплекс генетического анализа PLEX-ID
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 3. - С.46-51
Примечания : Библиогр.: с. 51 (34 назв. )
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): идентификация человека--молекулярно-генетическая экспертиза--митохондриальная днк--мтднк--гипервариабельные локусы мтднк--масс-спектрометрия днк
Аннотация: Описан новый методический подход к типированию мтДНК человека, который объединяет мультиплексную ПЦР и высокопроизводительный масс-спектрометрический генетический анализатор PLEX-ID (Abbott Molecular, США), построенный на платформе ESI-TOF. Предлагаемые тест-системы предназначены для проведения анализа ДНК в стандартном 96-луночном планшете; при этом на одном планшете можно проанализировать одновременно до 12 образцов. Процесс полностью автоматизирован на всех стадиях, включая получение и очистку ампликонов, контроль качества и интерпретацию данных. Встроенные программные средства обеспечивают весь необходимый объем анализа данных: расшифровку первичных результатов, поиск, сравнение, регистрацию получаемых профилей полиморфизма в базах данных - как непосредственно в формате нуклеотидных составов, так и опосредованно, в виде нуклеотидных последовательностей. Весь процесс - от подготовки образца до получения отчета занимает менее восьми часов. Аналитическая система PLEX-ID воплощает комплексное решение, так как позволяет провести генотипирование и индивидуализировать биологический объект в рамках единого рабочего процесса, начиная с момента получения образца.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванов П. Л. (д-р биол. наук; проф.), Леонов С. Н.
Заглавие : О возможности дифференцирования митотипов в смешанных биологических объектах на основе избирательной амплификации последовательностей митохондриальной ДНК
Параллельн. заглавия :On the possibility to distinguish mitotypes in mixed biological specimens based on selective amplification of mitochondrial DNA seguences
Место публикации : Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 2. - С.19-21 (Шифр sume/2010/2)
Примечания : Библиогр.: с. 21 (7 назв. )
УДК : 340.6
ББК : 58.1
Предметные рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): идентификация человека--молекулярно-генетическая экспертиза--митохондриальная днк--мт днк--гипервариабельные локусы--секвенирование днк--судебно-медицинские исследования
Аннотация: Предложенный методический подход позволяет устанавливать индивидуальные митотипы в смешанных препаратах митохондриальной ДНК (мтДНК). На основании анализа неоднозначных позиций на стандартной электрофореграмме, являющихся следствием типирования смеси индивидуальных мтДНК, моделируются условия для осуществления избирательной энзиматической амплификации одного из компонентов, т. е. получения этого компонента в виде монопродукта полимеразной цепной реакции. Далее проводится его секвенирование для установления индивидуального митотипа. Изучается возможность применения избирательной амплификации последовательностей мтДНК для дифференцирования митотипов в смешанных объектах при судебно-экспертных исследованиях.
Найти похожие

1-20 21-40 41-43

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)