Научная библиотека СГЮА

Главная

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

- результаты поиска

Вид поиска

Книги фонда НБ СГЮА

Дипломные работы выпускников СГЮА за последние 5 лет

Авторефераты

Диссертации

Период.издания науч.абонемента

Редкие книги Научной библиотеки СГЮА

Каталог электронных носителей

Труды ученых СГЮА

Саратовский край

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги фонда НБ СГЮА (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Иванов, П. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Клевно, В. А.
Актуальные и наиболее перспективные научные направления судебной медицины [Текст] / В. А. Клевно [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. - N 1. - С. . 3-8. - RUMARS-sume07_000_001_0003_1

УДК

^a61

ББК 5
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки--Общие вопросы здравоохранения
Россия
Кл.слова (ненормированные):
научно-исследовательские работы -- переломы костей -- биотрибология -- автомобильные травмы
Аннотация: Охарактеризованы наиболее актуальные и перспективные научные проблемы судебной медицины, нуждающиеся в ускоренной разработке.

Доп.точки доступа:
Абрамов, С. С.; Богомолов, Д. В.; Звягин, В. Н.; Иванов, П. Л.; Капустин, А. В.; Саломатин, Е. М.; Сахаров, Р. С.

Найти похожие

Щербакова, Е. В.
Алгоритм компьютеризированного анализа молекулярно-генетических данных для решения задач идентификации личности по исходам событий с массовыми человеческими жертвами. [Текст] / Е. В. Щербакова, В. В. Щербаков, П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 1. - С. . 21-24. - Библиогр.: с. 24 (15 назв. ). - RUMARS-sume05_000_001_0021_1

УДК

^a343.98

ББК 67.52
Рубрики: Право--Криминалистика
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- экспертиза -- типирование ДНК -- неопознанные останки -- останки -- массовые преступления -- хромосомный анализ -- исследования -- ДНК -- смерть
Аннотация: В работе описана последовательность действий эксперта при комплексном применении специаллизированных программных средств.

Доп.точки доступа:
Щербаков, В. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Корниенко, И. В.
Изучение полиморфизма структурных генов митохондриальной ДНК человека в аспекте судебно-медицинской идентификации личности [Текст] / И. В. Корниенко, Д. И. Водолажский, И. Е. Корниенко, П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 3. - С. . 11-15. - Библиогр. в примеч. - RUMARS-sume04_000_003_0011_1

УДК

^a343.148.2

ББК 58.11
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
ДНК -- геномы -- митохондриальная ДНК -- гены субъединиц НАДН-дегидрогеназного комплекса -- секвенирование ДНК -- полиморфизм ДНК -- молекулярно-генетическая экспертиза -- молекулярно-генетическая идентификация
Аннотация: Представлены результаты экспериментального исследования, посвященного анализу полиморфизма нуклеотидных последовательностей трех структурных генов митохондриального генома - 3-й, малой 4-й и 6-й субъединиц НАДН-дегидрогеназного комплекса (ND3, ND4L и ND6) - в выборке населения Российской Федерации. Проведен анализ первичной структуры указанных генов у 63 неродственных индивидуумов. Показано, что исследованные локусы обладают выраженным полиморфизмом. Всего в области ND3, ND4L, ND6 в исследованной выборке обнаружено 19 полиморфных позиций. В работе продемонстрирована возможность использования структурных генов митохондриальной ДНК в качестве дополнительных идентификационных маркеров при судебно-экспертном типировании контрольного региона митохондриальной ДНК.

Доп.точки доступа:
Водолажский, Д. И.; Корниенко, И. Е.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Корниенко, И. В.
Изучение полиморфизма центрального региона D-петли митохондриальной ДНК человака в аспекте судебно-медицинской идентификации личности [Текст] / И. В. Корниенко, Д. И. Водолажский, Г. В. Афанасьева, П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2004. - N 6. - С. . 27-32. - Библиогр.: с. 31-32 (21 назв. ). - RUMARS-sume04_000_006_0027_1

УДК

^a343.98

ББК 67.52 + 58.1
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
метохондриальная ДНК -- исследования -- экспертизы -- кровь -- идентификация -- диагностика -- ДНК -- секвенирование -- центральный регион D-петли -- полиморфизм ДНК
Аннотация: В работе продемонстрирована возможность использования локуса CR мтДНК в качестве дополнительного идентификационного маркера при судебно-экспертном типирование контрольного региона мтДНК.

Доп.точки доступа:
Водолажский, Д. И.; Афанасьева, Г. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л.
Изучение потенциально сцепленных вариантов полиморфизма хромосомной ДНК в аспекте судебно-экспертного применения молекулярно-генетических индивидуализирующих систем СD4, vWA и vWFII [Текст] / П. Л. Иванов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 2. - С. . 29-34. - Библиогр.: с. 34 (33 назв. ). - 1; Материалы и методы исследования. - 1; Результаты исследования и их обсуждение. - RUMARS-sume05_000_002_0029_1

УДК

^a343.98

ББК 67.52
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
генетическое сцепление -- полиморфные локусы -- локусы -- генетические локусы -- генотипы -- ДНК -- прикладная информативность -- стандарты -- параметры -- типирование локусов
Аннотация: Изучены параметры неравновесия по сцеплению (НС) для 4 микросателлитных локусов генома человека.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Туракулов, Р. И.; Ефремов, И. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ефремов, И. А.
Исследование свойств молекулярно-генетической индивидуализирующей системы на основе хромосомного локуса D1S111 в аспекте судебно-экспертного типирования ДНК [Текст] / И. А. Ефремов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 5. - С. . 29-33. - Библиогр.: с. 33 (17 назв. ). - s, 2005, , rus. - RUMARS-sume05_000_005_0029_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 5. - С. 29-33. - sume05_000_005_0029_1, 5, 29-33

УДК

^a343.98

ББК 67.52 + 58.11
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
гены -- полиморфизм генов -- локус d1s111 -- обследования -- индивидуализирующие системы -- молекулярно-генетические системы
Аннотация: Целью исследования явились сравнительный анализ референтных нуклеотидных последовательностей для локуса d1s111 и определение основных параметров его полиморфизма в репрезентативной выборке российского населения.

Доп.точки доступа:
Лебедева, Н. Н.; Земскова, Е. Ю.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Иванов, П. Л.
Комплексная судебно-медицинская молекулярно-генетическая экспертиза при ликвидации последствий акта терроризма в московском метрополитене [Текст] / П. Л. Иванов и [др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2005. - N 6. - С. . 20-27. - Библиогр.: с. 27 (8 назв. ). - 1; Материалы и методы исследования. - 1; Результаты исследования и их обсуждение. - s, 2005, , rus. - RUMARS-sume05_000_006_0020_1. - Научная библиотека Саратовской государственной академии права. - N 6. - С. 20-27. - sume05_000_006_0020_1, 6, 20-27

УДК

^a343.98

ББК 67.52 + 58.11
Рубрики: Право--Криминалистика
Здравоохранение. Медицинские науки--Судебно-медицинская экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
катастрофы -- идентификация -- экспертизы -- терроризм -- установление личности -- происшествия -- чрезвычайные происшествия -- человеческие жертвы -- экстремальные ситуации -- террористические акты -- установление родства -- молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: В настоящей работе представлен опыт отработки алгоритма комплексного применения классических судебно-медицинских методов и новейших технологий молекулярно-генетической индивидуализации в целях наиболее полного решения экспертной задачи при идентификации тел погибших в случае массовых человеческих жертв.

Доп.точки доступа:
Шигеев, В. Б.; Исаенко, М. В.; Жаров, В. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Комплексное применение молекулярно-генетических технологий для идентификации российских граждан, погибших при цунами в Тайланде [Текст] / П. Л. Иванов [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. - N 5. - С. 24-31. - Библиогр. с. 31 (17 назв. )

УДК

^a34

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина--Тайланд
Кл.слова (ненормированные):
цунами -- типирование ДНК -- идентификация личности -- генетическая экспертиза -- установление родства -- массовая гибель людей -- жертвы чрезвычайных ситуаций
Аннотация: В статье обсуждаются основные этапы проведенных авторами в рамках международного проекта молекулярно-генетических исследований по установлению личности и идентификации останков российских граждан, ставших жертвами цунами в Тайланде.

Доп.точки доступа:
Иванов, П. Л.; Клевно, В. А.; Земскова, Е. Ю.; Бинько, И. А.; Соловьева, Н. О.; Орехов, В. А.

Найти похожие

Клевно, В. А.
Международный симпозиум по судебным наукам (IFSS-2005) в городе Тайбэй [Текст] : китайская Республика на Тайване / В. А. Клевно, П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. - N 2. - С. . 47-48. - Библиогр. с. 48 (1 назв. ). - RUMARS-sume07_000_002_0047_1

УДК

^a61

ББК 5
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки--Общие вопросы здравоохранения, 2005 г. ноябрь
   Китайская Республика
    Тайбэй (город)
    Тайвань (остров)
Кл.слова (ненормированные):
симпозиумы -- международные симпозиумы -- судебные науки -- научные программы
Аннотация: В ноябре 2005 года в Тайбэе на острове Тайвань состоялся Международный симпозиум по судебным наукам.

Доп.точки доступа:
Иванов, П. Л.; Академия охраны правопорядка при Бюро расследований Минюста Китайской РеспубликиМеждународный симпозиум по судебным наукам (IFSS-2005)

Найти похожие

10.

Межпопуляционные различия полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов хромосомной ДНК человека [Текст] = The interpopulation differences between nucleotide sequence polymorphisms in alleles of the STR-loci of human chromosomal DNA / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 5. - С. 28-35 : табл., рис. - Библиогр.: с. 34-35 (19 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
аллели STR-локусов -- анализ SNP -- анализ полиморфизма STR-локусов -- аутосомная ДНК -- межпопуляционные различия -- молекулярно-генетическая экспертиза -- хромосомная ДНК человека -- этногеографические молекулярно-генетические маркеры -- этнографическая принадлежность индивидуума
Аннотация: Цель работы - изучение феномена полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов хромосомной ДНК человека в популяционном аспекте - в плане поиска молекулярно-генетических маркеров, которые могли бы выступить в качестве эффективного инструмента дифференцирования популяционной принадлежности исследуемых объектов. На примере нескольких популяционных выборок оценивали межпопуляционные различия на уровне присутствия или отсутствия в STR-маркерах точковых нуклеотидных замен (SNP). По этому признаку в ряде исследованных локусов выявили аллельные варианты, представленность которых в разных выборках существенно различается. Такие аллели представляют интерес для дальнейшего изучения, поскольку их можно рассматривать как потенциальные этногеографические маркеры, открывающие в перспективе новые возможности для экспертного определения этнической принадлежности индивидуумов.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Тимошенко, Т. В.; Леонов, С. Н.; Иванов, П. Л.

Найти похожие

11.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Методика получения ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, из гепаринизированных образцов крови [Текст] = A method for preparation of DNA suitable for medico-genetic studies from heparinized blood samples / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 6. - С. 21-23. - Библиогр.: с. 23 (3 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
молекулярно-генетическая экспертиза -- экстрагирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- ингибиторы -- гепарин
Аннотация: Гепарин, который традиционно используют в качестве антикоагулянта для препаратов крови, является одним из мощных ингибиторов полимеразной цепной реакции. Препараты ДНК, полученные из гепаринизированных образцов, оказываются проблемными для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа. В своей практике мы столкнулись с необходимостью молекулярно-генетического исследования образцов крови, в которую был добавлен гепарин. Освободить выделенную из этих образцов ДНК от присутствия и ингибируюшего действия гепарина известными методами не удалось. В настоящей работе для получения из гепаринизированных образцов крови препаратов ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, разработана специальная методика, которая предусматривает предварительную стадию выделения и очистки клеточной фракции крови.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н. (эксперт)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Молекулярно-генетический анализ митохондриальной ДНК в обожженных костях: еще раз о пределах возможного [Текст] = The molecular-genetic analysis of mitochondrial DNA from the burnt bones: "the limits of the possible" problem revisited / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2018. - № 2. - С. 21-25 : табл., вклеены 2 л. фот. - Библиогр.: с. 25 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
анализ митохондриальной ДНК -- генетическая идентификация -- митохондриальная ДНК -- обгоревшие костные останки -- судебная молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: Изучали митохондриальную (мт) ДНК в обожженных костях, с целью дополнить исследования, посвященные спорному вопросу о возможности получения достоверной информации из обожженных костных объектов. Изучали аналитическую пригодность экспериментальных обожженных костных объектов для генотипирования мтДНК с применением стандартной судебно-экспертной методики анализа полиморфизма длины амплифицированных фрагментов мтДНК путем секвенирования с флуоресцентной детекцией.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Бордюков, М. М.; Ковалев, А. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Молекулярно-генетический анализ хромосомной ДНК в обожженных костях: миф или реальность? [Текст] = The molecular genetic analysis of chromosomal DNA in burned bones / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 6. - С. 4-9 : табл., вклеены 4 л. фот. - Библиогр.: с. 8-9 (18 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
анализ хромосомной ДНК -- генетическая идентификация -- молекулярно-генетический анализ -- обгоревшие костные останки -- обожженные кости -- судебная молекулярно-генетическая экспертиза -- хромосомная ДНК
Аннотация: Цель работы - провести демонстрационное исследование, посвященное спорному вопросу о возможности получения достоверной генетической информации из обожженных костных объектов. Путем контролируемой термической обработки в муфельной печи были подготовлены фрагменты кости с узнаваемыми внешними признаками озоления разной степени: в состоянии обугливания, серого и белого каления. Изучали аналитическую пригодность этих обожженных костных объектов для генотипирования с использованием стандартных хромосомных STR-локусных мультиплексных панелей. Полученные результаты заставляют с большим сомнением относиться к утверждениям о возможности генотипирования хромосомной ДНК в обожженных костях. Если же объектом генотипирования является костный материал, термическое воздействие на который определяется невооруженным глазом - например, кость находится в стадии обугливания, выраженного черного каления, а также серого и белого каления, то в таком объекте установить достоверный генетический профиль хромосомной ДНК практически невозможно.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Бордюков, М. М.; Марина, Н. В.; Ковалев, А. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Мультилокусное генотипирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК в единичных клетках [Текст] = Multilocus genotyping of polymorphous STR-loci of chromosomal DNA in individual cells : трудности технологий / П. Л. Иванов [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2013. - № 5. - С. 19-23 : табл. - Библиогр.: с. 22-23 (20 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
STR-локусы -- единичные клетки -- лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- мультиплексное генотипирование -- хрДНК -- хромосомная ДНК
Аннотация: Дана оценка эффективности специальных методических приемов повышения чувствительности мультиплексного анализа ДНК, а именно использования ПЦР-систем низкой плексности и технологии полногеномной преамплификации применительно к решению задачи судебно-экспертного генотипирования полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК (хрДНК) в одной отдельной клетке. В целях максимальной информативности авторы отказались от использования имитационной модели (эквивалентные разведения ДНК). Работу выполняли на реальных препаратах единичных клеток буккального эпителия, полученных путем лазерной микродиссекции. Показано, что ни использование мультилокусных ПЦР-систем низкой плексности, ни технология полногеномной преамплификации не позволяют решить задачу достоверного генотипирования STR-локусов хрДНК в одной отдельной клетке. Разработанные методики позволяют осуществлять генотипирование хрДНК в суммарных препаратах из 10 диплоидных клеток. Достоверное мультиплексное генотипирование полиморфных STR-локусов хрДНК в единичных клетках человека пока остается за пределами возможного.

Доп.точки доступа:
Иванов, П. Л. (доктор медицинских наук); Леонов, С. Н. (эксперт); Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук); Кобылянский, А. Г. (кандидат биологических наук); Дзюбенко, Е. В. (научный сотрудник)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Некоторые практические замечания о постановке ПЦР и электрофоретическом фракционировании амплифицированных продуктов [Текст] / И. А. Шилов [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2008. - N 3. - С. 13-15. - Библиогр. с. 14-15 (8 назв. )

УДК

^a34

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
молекулярно-генетическая идентификация человека -- типирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- гель-электрофорез ДНК -- фракционирование -- амплифицированные продукты
Аннотация: Приведены примеры затруднений, которые могут возникать при несоблюдении требований к постановке ПЦР и проведению электрофореза, даны практические рекомендации по их устранению.

Доп.точки доступа:
Шилов, И. А.; Земскова, Е. Ю.; Каганова, Н. Л.; Бинько, И. А.; Кочеткова, Е. А.; Карягина, А. С.; Иванов, П. Л.

Найти похожие

16.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Некоторые проблемные аспекты практического применения технологии лазерной микродиссекции для целей судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа [Текст] = Certain topical aspects of the practical application of the laser microdissection technology for the purpose of forensic molecular-genetic analysis / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 6. - С. 16-19. - Библиогр.: с. 19 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
генотипирование ДНК -- единичные клетки -- лазерная микродиссекция -- микропрепараты -- молекулярно-генетическая экспертиза -- молекулярно-генетический анализ
Аннотация: В результате проведения на реальных экспертных объектах экспериментов с использованием технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического судебно-экспертного анализа выявлен ряд проблемных аспектов применения LCM в практической экспертной деятельности. В настоящей работе изучены некоторые из этих проблем, связанные с характеристиками анализируемых клеток и их физическим состоянием в объекте исследования. Полученные данные дают основания полагать, что неудачи при генотипировании отдельных клеток, полученных с помощью LCM, могут объясняться отсутствием в них пригодного для анализа генетического материала. Другой главной причиной неудач может являться снижение доступности генетического материала для ПЦР вследствие того, что клетки, подвергшиеся длительному воздействию факторов внешней среды, часто оказываются устойчивыми к термическому разрушению. Для преодоления этого затруднения разработана высокоэффективная система ПЦР-сопряженного лизиса, совмещающая преимущества протеиназного лизиса и использования ПЦP-совместимых детергентов.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Иванов, П. Л.
Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. ) . - ISSN 1995-0055

УДК

^a340.6

ББК 67.53
Рубрики: Право
Судебная экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.

Доп.точки доступа:
Бинько, И. А.; Орехов, В. А.
Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

18.

УДК

^a340.6

ББК 67.53
Рубрики: Право
Судебная экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.

Доп.точки доступа:
Бинько, И. А.; Орехов, В. А.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Иванов, П. Л.
Новый подход к судебно-экспертному типированию митохондриальной ДНК человека с использованием масс-спектрометрического анализа амплифицированных фрагментов: автоматизированный комплекс генетического анализа PLEX-ID [Текст] = A new approach to forensic medical typing of human mitochondrial DNA with the use of mass-spectrometric analysis of amplified fragments: PLEX-ID automated genetic analysis system / П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 3. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 51 (34 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мтДНК -- гипервариабельные локусы мтДНК -- масс-спектрометрия ДНК
Аннотация: Описан новый методический подход к типированию мтДНК человека, который объединяет мультиплексную ПЦР и высокопроизводительный масс-спектрометрический генетический анализатор PLEX-ID (Abbott Molecular, США), построенный на платформе ESI-TOF. Предлагаемые тест-системы предназначены для проведения анализа ДНК в стандартном 96-луночном планшете; при этом на одном планшете можно проанализировать одновременно до 12 образцов. Процесс полностью автоматизирован на всех стадиях, включая получение и очистку ампликонов, контроль качества и интерпретацию данных. Встроенные программные средства обеспечивают весь необходимый объем анализа данных: расшифровку первичных результатов, поиск, сравнение, регистрацию получаемых профилей полиморфизма в базах данных - как непосредственно в формате нуклеотидных составов, так и опосредованно, в виде нуклеотидных последовательностей. Весь процесс - от подготовки образца до получения отчета занимает менее восьми часов. Аналитическая система PLEX-ID воплощает комплексное решение, так как позволяет провести генотипирование и индивидуализировать биологический объект в рамках единого рабочего процесса, начиная с момента получения образца.

Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

20.

Иванов, П. Л. (д-р биол. наук; проф.).
О возможности дифференцирования митотипов в смешанных биологических объектах на основе избирательной амплификации последовательностей митохондриальной ДНК [Текст] = On the possibility to distinguish mitotypes in mixed biological specimens based on selective amplification of mitochondrial DNA seguences / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 2. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (7 назв. )

УДК

^a340.6

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мт ДНК -- гипервариабельные локусы -- секвенирование ДНК -- судебно-медицинские исследования
Аннотация: Предложенный методический подход позволяет устанавливать индивидуальные митотипы в смешанных препаратах митохондриальной ДНК (мтДНК). На основании анализа неоднозначных позиций на стандартной электрофореграмме, являющихся следствием типирования смеси индивидуальных мтДНК, моделируются условия для осуществления избирательной энзиматической амплификации одного из компонентов, т. е. получения этого компонента в виде монопродукта полимеразной цепной реакции. Далее проводится его секвенирование для установления индивидуального митотипа. Изучается возможность применения избирательной амплификации последовательностей мтДНК для дифференцирования митотипов в смешанных объектах при судебно-экспертных исследованиях.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н. (эксперт)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-43

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)