Научная библиотека СГЮА

Упрощенный режим

Описание

Шлюз Z39.50

Базы данных

- результаты поиска

Вид поиска

Книги фонда НБ СГЮА

Дипломные работы выпускников СГЮА за последние 5 лет

Авторефераты

Диссертации

Период.издания науч.абонемента

Редкие книги Научной библиотеки СГЮА

Каталог электронных носителей

Труды ученых СГЮА

Саратовский край

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги фонда НБ СГЮА (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Иванов, П. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

1.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Методика получения ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, из гепаринизированных образцов крови [Текст] = A method for preparation of DNA suitable for medico-genetic studies from heparinized blood samples / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 6. - С. 21-23. - Библиогр.: с. 23 (3 назв. )

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
молекулярно-генетическая экспертиза -- экстрагирование ДНК -- полимеразная цепная реакция -- ингибиторы -- гепарин
Аннотация: Гепарин, который традиционно используют в качестве антикоагулянта для препаратов крови, является одним из мощных ингибиторов полимеразной цепной реакции. Препараты ДНК, полученные из гепаринизированных образцов, оказываются проблемными для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа. В своей практике мы столкнулись с необходимостью молекулярно-генетического исследования образцов крови, в которую был добавлен гепарин. Освободить выделенную из этих образцов ДНК от присутствия и ингибируюшего действия гепарина известными методами не удалось. В настоящей работе для получения из гепаринизированных образцов крови препаратов ДНК, пригодной для молекулярно-генетического исследования, разработана специальная методика, которая предусматривает предварительную стадию выделения и очистки клеточной фракции крови.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н. (эксперт)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.

Иванов, П. Л.
Новый подход к судебно-экспертному типированию митохондриальной ДНК человека с использованием масс-спектрометрического анализа амплифицированных фрагментов: автоматизированный комплекс генетического анализа PLEX-ID [Текст] = A new approach to forensic medical typing of human mitochondrial DNA with the use of mass-spectrometric analysis of amplified fragments: PLEX-ID automated genetic analysis system / П. Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 3. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 51 (34 назв. )

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мтДНК -- гипервариабельные локусы мтДНК -- масс-спектрометрия ДНК
Аннотация: Описан новый методический подход к типированию мтДНК человека, который объединяет мультиплексную ПЦР и высокопроизводительный масс-спектрометрический генетический анализатор PLEX-ID (Abbott Molecular, США), построенный на платформе ESI-TOF. Предлагаемые тест-системы предназначены для проведения анализа ДНК в стандартном 96-луночном планшете; при этом на одном планшете можно проанализировать одновременно до 12 образцов. Процесс полностью автоматизирован на всех стадиях, включая получение и очистку ампликонов, контроль качества и интерпретацию данных. Встроенные программные средства обеспечивают весь необходимый объем анализа данных: расшифровку первичных результатов, поиск, сравнение, регистрацию получаемых профилей полиморфизма в базах данных - как непосредственно в формате нуклеотидных составов, так и опосредованно, в виде нуклеотидных последовательностей. Весь процесс - от подготовки образца до получения отчета занимает менее восьми часов. Аналитическая система PLEX-ID воплощает комплексное решение, так как позволяет провести генотипирование и индивидуализировать биологический объект в рамках единого рабочего процесса, начиная с момента получения образца.

Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

3.

Оптимизация биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0 [Текст] = Optimization of the biological microchip for genotyping of the ABO locus : коррекция ДНК-зондов / П. Л. Иванов [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 1. - С. 32-35 : табл., рис. - Библиогр.: с. 35 (6 назв. ) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
биологические микрочипы -- молекулярно-генетическая экспертиза -- система АВ0 -- типирование ДНК -- типирование SNP
Аннотация: Работа посвящена поиску методических решений, направленных на совершенствование и оптимизацию биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0. Тестирование прототипа биологического микрочипа для типирования гена АВ0 на контрольной выборке препаратов с известной групповой принадлежностью показало, что подбор ДНК-зондов методом теоретического расчета их термодинамических параметров не всегда дает удовлетворительный практический результат. Проявляется это тем, что в определенных условиях в некоторых ячейках биочипа возникают артефактные гибридизационные сигналы, что может приводить к неинтерпретируемым или даже ложным результатам генотипирования. Возникшая проблема потребовала коррекции молекулярной структуры ДНК-зондов в плане оптимизации их гибридизационных свойств. В настоящей работе были разработаны и синтезированы новые ДНК-зонды и сконструированы новые варианты биочипа-прототипа, которые будут подвергнуты экспериментальной проверке.

Доп.точки доступа:
Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор); Фесенко, Д. О. (кандидат биологических наук); Корниенко, А. Е.; Рой, О. В.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук); Заседателев, А. С. (доктор физико-математических наук); Наседкина, Т. В. (доктор биологических наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Типирование митохондриальной ДНК в единичных клетках буккального эпителия человека [Текст] = Typing of mitochondria! DNA from isolated cells of human buccal epithelium / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 5. - С. 30-33 : табл. - Библиогр.: с. 33 (12 назв. ) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- анализ ДНК единичных клеток -- типирование полиморфизма митохондриальной ДНК
Аннотация: Разработан методический подход для судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа ДНК единичных клеток, основанный на использовании технологии лазерной микродиссекции (LCM - Laser Capture Microdissection) в сочетании с типированием митохондриальной ДНК. На начальном этапе была осуществлена оптимизация условий амплификации полиморфных локусов мтДНК в препаратах, содержащих крайне малое количество исходного генетического материала. Для этого использовали схему двухраундовой полимеразной цепной реакции, которая позволила получить достаточное для секвенирования количество амплифицированного материала. На последующих этапах работы данная система была протестирована на клеточном материале. В качестве объектов исследования служили клетки буккального эпителия человека. Показано, что описанная методика действительно позволяет успешно проводить анализ индивидуализирующих признаков мтДНК в одной единственной клетке человека.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.

Оптимизация биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0 [Текст] = Optimization of the biological microchip for genotyping the AB0 locus : аналитические аспекты / Д. О. Фесенко [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2011. - N 2. - С. 30-33 : граф., табл. - Библиогр.: с. 33 (5 назв. ) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
биологические микрочипы -- молекулярно-генетическая экспертиза -- система АВ0 -- типирование ДНК -- типирование SNP
Аннотация: Настоящая работа продолжает поиск методических решений, направленных на совершенствование и оптимизацию биологического микрочипа для генотипирования локуса АВ0. Ранее в ходе тестирования прототипа биологического микрочипа на контрольной выборке препаратов с известной групповой принадлежностью было продемонстрировано, что в определенных условиях в некоторых ячейках биочипа возникают артефактные гибридизационные сигналы, что может приводить к неинтерпретируемым или даже ложным результатам генотипирования. Нами была выполнена коррекция молекулярной структуры ДНК-зондов биочипа-прототипа в плане оптимизации их гибридизационных свойств. Были разработаны и синтезированы новые ДНК-зонды и сконструированы новые варианты биочипа. Для окончательного выбора наиболее удачных вариантов, которые должны стать основой для создания оптимизированного биочипа, был проведен экспериментальный анализ гибридизационных свойств всех разработанных ДНК-зондов.

Доп.точки доступа:
Фесенко, Д. О.; Иванов, П. Л.; Корниенко, А. Е.; Земскова, Е. Ю.; Заседателев, А. С.; Наседкина, Т. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

6.

Иванов, П. Л.
Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. ) . - ISSN 1995-0055

УДК

ББК 67.53
Рубрики: Право
Судебная экспертиза
Кл.слова (ненормированные):
экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК
Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов.

Доп.точки доступа:
Бинько, И. А.; Орехов, В. А.
Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

7.

Иванов, П. Л.
Оптимизация методик экстрагирования ДНК из объектов судебно-генетической экспертизы [Текст] = Optimization of methods for dna extraction from objects of forensic medical examination / П. Л. Иванов, Н. Л. Каганова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2009. - N 5. - С. 14-17. - Библиогр.: с. 17 (4 назв. ) . - ISSN 1995-0055

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экстракция ДНК -- полимеразная цепная реакция -- экстрагирование ДНК -- ДНК
Аннотация: Разработана оптимизированная методика экстрагирования ДНК из объектов экспертного исследования, основанная на частичном совмещении процедур фенолхлороформной экстракции и сорбентных методик. Эти два метода выделения ДНК были объединены с целью создания оптимального протокола, лишенного основных недостатков и обладающего преимуществами каждого из базовых методов. Описанный комбинированный метод выделения ДНК относительно прост, требует минимальных временных затрат, не сопряжен с использованием реагентов, оказывающих негативное влияние на организм человека, позволяет избавиться от веществ, которые ингибируют полимеразную цепную реакцию. При применении данного протокола увеличивается количественный выход ДНК и соответственно снижается вероятность потери ДНК при работе с объектами, содержащими крайне малые количества ДНК. Полученные препараты ДНК пригодны для длительного хранения.

Доп.точки доступа:
Каганова, Н. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.

Иванов, П. Л.
Оптимизация методик экстрагирования ДНК из объектов судебно-генетической экспертизы [Текст] = Optimization of methods for dna extraction from objects of forensic medical examination / П. Л. Иванов, Н. Л. Каганова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2009. - N 5. - С. 14-17. - Библиогр.: с. 17 (4 назв. ) . - ISSN 1995-0055

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация личности -- молекулярно-генетическая экспертиза -- экстракция ДНК -- полимеразная цепная реакция -- экстрагирование ДНК -- ДНК
Аннотация: Разработана оптимизированная методика экстрагирования ДНК из объектов экспертного исследования, основанная на частичном совмещении процедур фенолхлороформной экстракции и сорбентных методик. Эти два метода выделения ДНК были объединены с целью создания оптимального протокола, лишенного основных недостатков и обладающего преимуществами каждого из базовых методов. Описанный комбинированный метод выделения ДНК относительно прост, требует минимальных временных затрат, не сопряжен с использованием реагентов, оказывающих негативное влияние на организм человека, позволяет избавиться от веществ, которые ингибируют полимеразную цепную реакцию. При применении данного протокола увеличивается количественный выход ДНК и соответственно снижается вероятность потери ДНК при работе с объектами, содержащими крайне малые количества ДНК. Полученные препараты ДНК пригодны для длительного хранения.

Доп.точки доступа:
Каганова, Н. Л.
Нет сведений об экземплярах (Нет сведений об источнике)

Найти похожие

9.

Иванов, П. Л. (д-р биол. наук; проф.).
О возможности дифференцирования митотипов в смешанных биологических объектах на основе избирательной амплификации последовательностей митохондриальной ДНК [Текст] = On the possibility to distinguish mitotypes in mixed biological specimens based on selective amplification of mitochondrial DNA seguences / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 2. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (7 назв. )

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
идентификация человека -- молекулярно-генетическая экспертиза -- митохондриальная ДНК -- мт ДНК -- гипервариабельные локусы -- секвенирование ДНК -- судебно-медицинские исследования
Аннотация: Предложенный методический подход позволяет устанавливать индивидуальные митотипы в смешанных препаратах митохондриальной ДНК (мтДНК). На основании анализа неоднозначных позиций на стандартной электрофореграмме, являющихся следствием типирования смеси индивидуальных мтДНК, моделируются условия для осуществления избирательной энзиматической амплификации одного из компонентов, т. е. получения этого компонента в виде монопродукта полимеразной цепной реакции. Далее проводится его секвенирование для установления индивидуального митотипа. Изучается возможность применения избирательной амплификации последовательностей мтДНК для дифференцирования митотипов в смешанных объектах при судебно-экспертных исследованиях.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н. (эксперт)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Опыт организации совместной работы экспертных подразделений при аварии на Саяно-Шушенской гидроэлектростанции им. П. С. Подпорожнего [Текст] = Experience in organization of joint actions of expert divisions during the accident at P. S. Podporozniy Sayano-Shushenskaya hydroelectric power station / В. В. Колкутин [и др. ] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 2. - С. 50-52

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
чрезвычайные ситуации -- техногенные аварии -- техногенные катастрофы -- бригады быстрого реагирования -- судебно-медицинские экспертизы -- судебные медики -- судебно-медицинские эксперты
Аннотация: Показан положительный опыт организации работы и оптимального согласования в деятельности экспертных подразделений различных ведомств при аварии на Саяно-Шушенской гидроэлектростанции им. П. С. Подпорожнего в августе 2009 г. Акцентируется внимание на своевременном участии в экспертной работе бригад быстрого реагирования территориальных бюро судебно-медицинской экспертизы, а также мобильных сил и средств усиления из соседних регионов и областей.

Доп.точки доступа:
Колкутин, В. В. (д-р мед. наук; проф.); Иванов, П. Л. (д-р биол. наук; проф.); Фетисов, В. А. (д-р мед. наук); Афанасьев, С. А. (канд. мед. наук); Дорожкин, О. А. (эксперт); Вогнерубов, эксперт; Кузнецова, Т. Л. (эксперт); Саяно-Шушенская гидроэлектостанция им. П. С. Подпорожнего
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Оценка возможностей применения технологии лазерной микродиссекции для целей молекулярно-генетического экспертного анализа (генотипирования) хромосомной ДНК человека [Текст] = The estimation of possibilities for the application of the laser capture microdissection technology for the molecular-genetic expert analysis (genotyping) of human chromosomal DNA / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 5. - С. 34-37. - Библиогр.: с. 37 (14 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- генотипирование ДНК -- типирование полиморфизма ДНК
Аннотация: Проведена оценка возможностей применения технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического экспертного анализа (генотипирования) хромосомной ДНК человека. В качестве экспериментальной использовалась методика мультиплексного мультилокусного анализа полиморфизма аутосомной ДНК в препаратах буккальных эпителиоцитов, полученных с помощью LCM. Принципиальными моментами явились применение физических методов контрастирования микропрепаратов (фазово-контрастной микроскопии и микроскопии в темном поле) и ПЦР-совместимый клеточный лизис. Показано, что описанная методика позволяет достоверно проводить генотипирование хромосомной ДНК в суммарных препаратах из 10-20 диссектированных диплоидных клеток. Это близко к расчетному пределу чувствительности метода. В работе даны некоторые практические рекомендации.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Молекулярно-генетический анализ хромосомной ДНК в обожженных костях: миф или реальность? [Текст] = The molecular genetic analysis of chromosomal DNA in burned bones / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 6. - С. 4-9 : табл., вклеены 4 л. фот. - Библиогр.: с. 8-9 (18 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
анализ хромосомной ДНК -- генетическая идентификация -- молекулярно-генетический анализ -- обгоревшие костные останки -- обожженные кости -- судебная молекулярно-генетическая экспертиза -- хромосомная ДНК
Аннотация: Цель работы - провести демонстрационное исследование, посвященное спорному вопросу о возможности получения достоверной генетической информации из обожженных костных объектов. Путем контролируемой термической обработки в муфельной печи были подготовлены фрагменты кости с узнаваемыми внешними признаками озоления разной степени: в состоянии обугливания, серого и белого каления. Изучали аналитическую пригодность этих обожженных костных объектов для генотипирования с использованием стандартных хромосомных STR-локусных мультиплексных панелей. Полученные результаты заставляют с большим сомнением относиться к утверждениям о возможности генотипирования хромосомной ДНК в обожженных костях. Если же объектом генотипирования является костный материал, термическое воздействие на который определяется невооруженным глазом - например, кость находится в стадии обугливания, выраженного черного каления, а также серого и белого каления, то в таком объекте установить достоверный генетический профиль хромосомной ДНК практически невозможно.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Бордюков, М. М.; Марина, Н. В.; Ковалев, А. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Полиморфизм нуклеотидной последовательности ДНК как источник увеличения дискриминирующего потенциала STR-маркеров [Текст] = Polymorphism of DNA nucleotide sequence as a source of enhancement of the discrimination potential of the STR-markers / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 4. - С. 36-44 : рис., табл. - Библиогр.: с. 44 (16 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
SNP -- STR-локусы -- ДНК -- анализ SNP -- аутосомная ДНК -- молекулярно-генетическая экспертиза -- полиморфизм нуклеотидной последовательности -- точковые нуклеотидные замены
Аннотация: Цель работы - поисковое исследование феномена полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов аутосомной ДНК человека. Изучали обусловленные этим феноменом различия в одноименных аллельных вариантах в аспекте возможного повышения информативности судебно-экспертного генотипирования STR-локусов за счет выявления в их аллелях точковых нуклеотидных замен (SNP) и расширения таким образом их аллельного спектра. Исследование показало, что полиморфизм нуклеотидной последовательности ДНК может рассматриваться как потенциально значимый источник увеличения дискриминирующего потенциала STR-маркеров. Соответственно анализ полиморфизма нуклеотидной последовательности ДНК для генотипирования маркеров ПДАФ-типа хромосомной ДНК способен обеспечить заметное повышение эффективности их использования в качестве индивидуализирующих маркеров при выполнении молекулярно-генетических экспертиз.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Тимошенко, Т. В.; Леонов, С. Н.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Межпопуляционные различия полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов хромосомной ДНК человека [Текст] = The interpopulation differences between nucleotide sequence polymorphisms in alleles of the STR-loci of human chromosomal DNA / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2016. - № 5. - С. 28-35 : табл., рис. - Библиогр.: с. 34-35 (19 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
аллели STR-локусов -- анализ SNP -- анализ полиморфизма STR-локусов -- аутосомная ДНК -- межпопуляционные различия -- молекулярно-генетическая экспертиза -- хромосомная ДНК человека -- этногеографические молекулярно-генетические маркеры -- этнографическая принадлежность индивидуума
Аннотация: Цель работы - изучение феномена полиморфизма нуклеотидной последовательности в аллелях STR-локусов хромосомной ДНК человека в популяционном аспекте - в плане поиска молекулярно-генетических маркеров, которые могли бы выступить в качестве эффективного инструмента дифференцирования популяционной принадлежности исследуемых объектов. На примере нескольких популяционных выборок оценивали межпопуляционные различия на уровне присутствия или отсутствия в STR-маркерах точковых нуклеотидных замен (SNP). По этому признаку в ряде исследованных локусов выявили аллельные варианты, представленность которых в разных выборках существенно различается. Такие аллели представляют интерес для дальнейшего изучения, поскольку их можно рассматривать как потенциальные этногеографические маркеры, открывающие в перспективе новые возможности для экспертного определения этнической принадлежности индивидуумов.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Тимошенко, Т. В.; Леонов, С. Н.; Иванов, П. Л.

Найти похожие

15.

Молекулярно-генетический анализ митохондриальной ДНК в обожженных костях: еще раз о пределах возможного [Текст] = The molecular-genetic analysis of mitochondrial DNA from the burnt bones: "the limits of the possible" problem revisited / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2018. - № 2. - С. 21-25 : табл., вклеены 2 л. фот. - Библиогр.: с. 25 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
анализ митохондриальной ДНК -- генетическая идентификация -- митохондриальная ДНК -- обгоревшие костные останки -- судебная молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: Изучали митохондриальную (мт) ДНК в обожженных костях, с целью дополнить исследования, посвященные спорному вопросу о возможности получения достоверной информации из обожженных костных объектов. Изучали аналитическую пригодность экспериментальных обожженных костных объектов для генотипирования мтДНК с применением стандартной судебно-экспертной методики анализа полиморфизма длины амплифицированных фрагментов мтДНК путем секвенирования с флуоресцентной детекцией.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Бордюков, М. М.; Ковалев, А. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

Иванов, П. Л.
О проблеме диагностики ВИЧ-инфекции в объектах судебно-медицинской экспертизы [Текст] = On the problem of HIV infection in the objects of forensic medical expertise / П. Л. Иванов, Т. В. Тимошенко, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2017. - № 1. - С. 11-13. - Библиогр.: с. 13 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-инфекция -- молекулярно-генетическая диагностика -- трупный материал
Аннотация: Представлено состояние научного поиска в области диагностики и идентификации ВИЧ в трупном материале, исследуемом при судебно-медицинской экспертизе. Рассматриваются возможности и ограничения наиболее часто применяемых таких методов диагностики ВИЧ, как иммунологические методы, в частности иммуноферментный анализ, и преимущества молекулярно-генетических методов, в которых диагностическими маркерами будут выступать специфические участки вирусного РНК-генома, а методической основой станет ПЦР-амплификация с детекцией в режиме реального времени. Предполагается, что этот подход позволит с высокой точностью и специфичностью определять наличие вирусного генома в биологических образцах, а также минимизировать вероятность получения как ложноположительных, так и ложноотрицательных сигналов.

Доп.точки доступа:
Тимошенко, Т. В.; Земскова, Е. Ю.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Мультилокусное генотипирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК в единичных клетках [Текст] = Multilocus genotyping of polymorphous STR-loci of chromosomal DNA in individual cells : трудности технологий / П. Л. Иванов [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2013. - № 5. - С. 19-23 : табл. - Библиогр.: с. 22-23 (20 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
STR-локусы -- единичные клетки -- лазерная микродиссекция -- молекулярно-генетическая экспертиза -- мультиплексное генотипирование -- хрДНК -- хромосомная ДНК
Аннотация: Дана оценка эффективности специальных методических приемов повышения чувствительности мультиплексного анализа ДНК, а именно использования ПЦР-систем низкой плексности и технологии полногеномной преамплификации применительно к решению задачи судебно-экспертного генотипирования полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК (хрДНК) в одной отдельной клетке. В целях максимальной информативности авторы отказались от использования имитационной модели (эквивалентные разведения ДНК). Работу выполняли на реальных препаратах единичных клеток буккального эпителия, полученных путем лазерной микродиссекции. Показано, что ни использование мультилокусных ПЦР-систем низкой плексности, ни технология полногеномной преамплификации не позволяют решить задачу достоверного генотипирования STR-локусов хрДНК в одной отдельной клетке. Разработанные методики позволяют осуществлять генотипирование хрДНК в суммарных препаратах из 10 диплоидных клеток. Достоверное мультиплексное генотипирование полиморфных STR-локусов хрДНК в единичных клетках человека пока остается за пределами возможного.

Доп.точки доступа:
Иванов, П. Л. (доктор медицинских наук); Леонов, С. Н. (эксперт); Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук); Кобылянский, А. Г. (кандидат биологических наук); Дзюбенко, Е. В. (научный сотрудник)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

Иванов, П. Л. (доктор биологических наук; профессор).
Некоторые проблемные аспекты практического применения технологии лазерной микродиссекции для целей судебно-экспертного молекулярно-генетического анализа [Текст] = Certain topical aspects of the practical application of the laser microdissection technology for the purpose of forensic molecular-genetic analysis / П. Л. Иванов, С. Н. Леонов, Е. Ю. Земскова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2012. - № 6. - С. 16-19. - Библиогр.: с. 19 (6 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
генотипирование ДНК -- единичные клетки -- лазерная микродиссекция -- микропрепараты -- молекулярно-генетическая экспертиза -- молекулярно-генетический анализ
Аннотация: В результате проведения на реальных экспертных объектах экспериментов с использованием технологии лазерной микродиссекции (LCM) для целей молекулярно-генетического судебно-экспертного анализа выявлен ряд проблемных аспектов применения LCM в практической экспертной деятельности. В настоящей работе изучены некоторые из этих проблем, связанные с характеристиками анализируемых клеток и их физическим состоянием в объекте исследования. Полученные данные дают основания полагать, что неудачи при генотипировании отдельных клеток, полученных с помощью LCM, могут объясняться отсутствием в них пригодного для анализа генетического материала. Другой главной причиной неудач может являться снижение доступности генетического материала для ПЦР вследствие того, что клетки, подвергшиеся длительному воздействию факторов внешней среды, часто оказываются устойчивыми к термическому разрушению. Для преодоления этого затруднения разработана высокоэффективная система ПЦР-сопряженного лизиса, совмещающая преимущества протеиназного лизиса и использования ПЦP-совместимых детергентов.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю. (кандидат медицинских наук)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Оценка перспектив применения масс-спектрометрического анализа амплифицированных фрагментов ДНК в судебно-медицинской генетической экспертизе [Текст] = The evaluation of the prospects for the application of mass-spectrometric analysis of the amplified DNA fragments for the purpose of forensic medical expertise / С. Н. Леонов [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2014. - № 4. - С. 24-27 : вклеены 2 л. фот. - Библиогр.: с. 27 (5 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
Plex-ID -- SNP -- ДНК -- анализ SNP -- генетическая экспертиза -- идентификация человека -- масс-спектрометрическое типирование -- молекулярно-генетическая экспертиза
Аннотация: Цель исследования - оценка перспектив использования масс-спектрометрического анализа для решения задач современной судебно-медицинской генетики на примере нового экспериментального мультиплексного подхода к типированию ДНК человека с использованием комплексной платформы PLEX-ID. Проведены валидационные исследования всех этапов технологической цепи. На основе полученных результатов предложены рекомендации по оптимизации данного типа аналитической системы. Проведен сравнительный анализ экспериментальной технологии PLEX-ID с традиционной электрофоретической системой анализа полиморфизма амплифицированных фрагментов ДНК. Полученные результаты продемонстрировали потенциальные преимущества масс-спектрометрического метода, в частности повышение информативности судебно-экспертного анализа полиморфизма STR-локусов - за счет открывшейся возможности выявления в них SNP и расширения, таким образом, их аллельного спектра.

Доп.точки доступа:
Леонов, С. Н.; Земскова, Е. Ю.; Тимошенко, Т. В.; Иванов, П. Л.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

Смерть Ясира Арафата: молекулярно-генетическая аутентификация останков как необходимое условие оценки медицинских гипотез причины смерти [Текст] = The death of Yasser Arafat: molecular-genetic authentication of the remains as an indispensable condition for the evaluation of the medical hypotheses of the cause of his death / Е. Ю. Земскова [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2015. - № 6. - С. 4-13 : вклеены 3 л. фот., табл. - Библиогр.: с. 12-13 (23 назв.) . - ISSN 0039-4521

УДК

ББК 58.1
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки
Судебная медицина
Кл.слова (ненормированные):
аутентификация останков -- аутентичность останков -- молекулярно-генетическая идентификация -- молекулярно-генетическая экспертиза -- отравления -- полоний-210 -- причина смерти -- типирование ДНК Y-хромосомы -- типирование аутосомной ДНК -- типирование мтДНК
Аннотация: Цель исследования - молекулярно-генетическая аутентификация останков как необходимое условие оценки медицинских гипотез причины смерти в 2004 г. бывшего палестинского лидера, первого Президента Палестинской национальной администрации и лауреата Нобелевской премии мира Ясира Арафата.

Доп.точки доступа:
Земскова, Е. Ю.; Квачева, Ю. Е.; Ковалев, А. В.; Иванов, П. Л.; Арафат, Я. (президент Палестинской национальной администрации ; 1929-2004)
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-43

Стандартный

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

По словарю

ГРНТИ-навигатор

УДК-навигатор

ББК-навигатор

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)