Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Троицкая, Александра Алексеевна (доктор юридических наук ; профессор) Заглавие : Наследуемое редактирование генома человека: компаративный анализ российского и зарубежного правового регулирования Серия: События юридической жизни: XII международный конгресс сравнительного правоведения Разночтения заглавия :: Компаративный анализ российского и зарубежного правового регулирования Место публикации : Журнал зарубежного законодательства и сравнительного правоведения. - 2023. - № 1. - С.69-81. - ISSN 1991-3222 (Шифр zzsp/2023/1). - ISSN 1991-3222 Примечания : Библиогр.: с. 80-81 (19 назв. ) УДК : 575 + 340.1 ББК : 28.04 + 67.0 Предметные рубрики: Биология Общая генетика Право Общая теория права --Великобритания --Китай --Китайская Народная Республика; КНР; Россия; Соединенные Штаты Америки; США Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): crispr/cas9--генетическое редактирование--законодательство--клинические испытания--фундаментальные исследования--этические комиссии Аннотация: Стремление к управляемому развитию технологий внесения наследуемых изменений в геном человека требует адекватной юридической проактивной регламентации в этой сфере. В качестве основного использован сравнительно-правовой метод для детального анализа ситуации в нескольких странах (США, КНР, Великобритании), допускающих редактирование зародышевой линии человека на уровне фундаментальных исследований. Методология исследования предполагала формулирование практикоориентированных выводов для отечественного правового порядка. Юридический подход был дополнен знаниями из области молекулярной биологии в той мере, в какой это было необходимо для объяснения предлагаемых решений. По итогам исследования сформулированы следующие направления правового регулирования генетического редактирования на уровне фундаментальных исследований в России: выбор целевого предназначения технологии (редактирование в медицинских целях с уточнением конкретных показаний для применения технологии) ; введение прозрачно организованного разрешительного порядка для проведения исследований (включая определение органа, уполномоченного на выдачу разрешения, установление процедур взаимодействия с ним для научных групп и введение санкций на случай нарушения этих процедур) ; расширение практики деятельности междисциплинарных этических комиссий (и решение вопроса о подготовке кадров для работы в таких комиссиях) ; долгосрочный контроль в отношении результатов исследований; создание правовой базы с преобладанием профессиональных позиций; внимание к правилам редактирования генома человека в зарубежных странах.