Иванов, П. Л. Необычная экспертиза спорного происхождения ребенка, осложненная проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии [Текст] = An unusual case of investigation into the child`s disputable descent complicated by manifestation of a rare genomic mutation (disomy) / П. Л. Иванов, И. А. Бинько, В. А. Орехов> // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - N 1. - С. 38-43. - Библиогр.: с. 43 (13 назв. ) . - ISSN 1995-0055
Рубрики: Право Судебная экспертиза Кл.слова (ненормированные): экспертизы -- спорное происхождение детей -- молекулярно-генетическая экспертиза -- геномные мутации -- однородительская дисомия -- типирование ДНК Аннотация: Основой настоящей работы послужила экспертиза, выполненная в рамках уголовного дела о подмене новорожденного ребенка. Фигурантами явились ребенок и его предполагаемая мать. Решение экспертной задачи потребовало типирования двух гипервариабельных маркеров митохондриальной ДНК и 82 хромосомных маркеров. Кроме того, при оценке результата экспертам пришлось отступить от действующих норм, согласно которым для обоснованного вывода об исключении отцовства или материнства считается достаточным наличие в двух локусах у ребенка аллелей, не свойственных заявленному родителю. Данная экспертиза оказалась осложненной проявлением редкой геномной мутации - однородительской дисомии, что потребовало выполнения большого объема исследований и принятия нестандартных решений. В работе подробно освещается этот необычный случай, разбираются возникшие трудности и обсуждаются вопросы, которые могут возникать в подобных случаях, когда произошедшие в гаметах родителей мутационные изменения хромосомной ДНК препятствуют однозначной интерпретации получаемых экспертных результатов. Доп.точки доступа: Бинько, И. А.; Орехов, В. А. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |